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【ChiCTR2600124237】术前超声心动图参数用于预测全身麻醉诱导后低血压的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124237

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全身麻醉诱导后低血压

试验通俗题目

术前超声心动图参数用于预测全身麻醉诱导后低血压的临床研究

试验专业题目

术前超声心动图参数用于预测全身麻醉诱导后低血压的临床研究

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临床试验信息
试验目的

探讨术前左室流出道速度-时间积分与脉搏灌注指数对腹腔镜手术患者全身麻醉诱导后低血压的预测价值。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-10

试验终止时间

2026-07-10

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-65岁，同意参加本实验，并签署知情同意书； 2. ASA I-III 级； 3. 意识清楚； 4. 窦性心律； 5. 心电图采集、左室流出道速度-时间积分测量部位和下腔静脉采集部位没有纱布或绷带覆盖的患者。 1. 年龄18-65岁，同意参加本实验，并签署知情同意书；2. ASA I-III 级；3. 意识清楚；4. 窦性心律；5. 心电图采集、左室流出道速度-时间积分测量部位和下腔静脉采集部位没有纱布或绷带覆盖的患者。；

排除标准

1. 气道管理或插管困难; 2. 基线MAP低于70 mmHg; 3. 非窦性心律、脑卒中、精神障碍、外周血管疾病、植入式起搏器或心律转复器的患者; 4. 长期服用血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素受体拮抗剂; 5. 严重的心脏疾病、不稳定性心绞痛或射血分数低于40％；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山西医科大学第二医院

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