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【ChiCTR2600116942】艾司氯胺酮联合超声引导下髋关节囊周围神经阻滞对全髋关节置换术老年糖尿病患者的术后早期认知功能的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600116942

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-01-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全髋关节置换术

试验通俗题目

艾司氯胺酮联合超声引导下髋关节囊周围神经阻滞对全髋关节置换术老年糖尿病患者的术后早期认知功能的影响

试验专业题目

艾司氯胺酮联合超声引导下髋关节囊周围神经阻滞对全髋关节置换术老年糖尿病患者的术后早期认知功能的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

艾司氯胺酮联合超声引导下髋关节囊周围神经阻滞对全髋关节置换术老年糖尿病患者的术后早期认知功能的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表法

盲法

对评估者设盲

试验项目经费来源

山西省高等学校科技创新项目

试验范围

/

目标入组人数

38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-12

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=65 岁,性别不限; 2.美国麻醉医师协会(AmericanSociety of Anesthesiologists,ASA)分级:Ⅰ-Ⅲ级; 3.术前具有全髋关节置换术(TKA)治疗的临床指征初次行THA患者; 4.伴有2 型糖尿病,且病程≥1 年,且无糖尿病性周围神经病变表现; 5.心功能分级:1-3 级; 6.同意接受术后镇痛治疗患者; 7.患者及委托人充分了解本研究内容并在知情同意书上. 签字。;

排除标准

1.不适宜进行术后镇痛患者,如穿刺部位感染、 药物过敏等; 2.伴有严重心律失常、肝肾功能障碍者; 3.术前接受局部封闭治疗、长期口服镇痛药物者; 4.伴有明确的精神疾病或酒精药物成瘾史者; 5.患有严重的中枢神经系统疾病不能进行功能康复锻炼者; 6.其他不适宜纳入研究者,如听力不佳、表述不清、偏瘫、长期卧床、肢体残疾等。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山西医科大学第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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