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【ChiCTR2600123369】空心螺钉结合内侧支撑钢板治疗青壮年Pauwells III型股骨颈骨折的中期疗效评价研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123369

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

股骨颈骨折

试验通俗题目

空心螺钉结合内侧支撑钢板治疗青壮年Pauwells III型股骨颈骨折的中期疗效评价研究

试验专业题目

空心螺钉结合内侧支撑钢板治疗青壮年Pauwells III型股骨颈骨折的短中期疗效评价研究

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临床试验信息
试验目的

1.评估空心螺钉内固定术与空心螺钉联合内侧支撑钢板两种不同内固定方式治疗青壮年Pauwels Ⅲ型股骨颈骨折的短中期疗效 2.比较两种内固定方式对再手术（如翻修手术、关节置换术）的影响

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2023年深圳市坪山区卫生健康系统科研项目 （2023107）

试验范围

/

目标入组人数

43;61

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：1.选取2017年1月至2022年1月间住院股骨颈骨折Pauwels分型为III型患者；2.年龄范围16～64岁；3.无重度骨质疏松、代谢性骨病者；4.患者及家属对本研究认同并签署同意且能够积极配合随访者。 纳入标准：1.选取2017年1月至2022年1月间住院股骨颈骨折Pauwels分型为III型患者；2.年龄范围16～64岁；3.无重度骨质疏松、代谢性骨病者；4.患者及家属对本研究认同并签署同意且能够积极配合随访者。；

排除标准

排除标准：1. Pauwels分型为I型、II型患者；2,合并其他部位骨折患者；3.合并严重的心、肝、肾等功能障碍者；4.存在手术禁忌证及精神异常者；5.病理性骨折者；6.不能配合完成随访或拒绝签署知情同意书者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳平乐骨伤科医院(深圳市坪山区中医院)

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研究负责人邮编

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