洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 富马酸泰吉利定用于膝关节置换术后患者自控静脉镇痛联合收肌管阻滞的临床研究

【ChiCTR2600122108】富马酸泰吉利定用于膝关节置换术后患者自控静脉镇痛联合收肌管阻滞的临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600122108

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膝关节置换术后镇痛

试验通俗题目

富马酸泰吉利定用于膝关节置换术后患者自控静脉镇痛联合收肌管阻滞的临床研究

试验专业题目

富马酸泰吉利定用于膝关节置换术后患者自控静脉镇痛联合收肌管阻滞的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

434020

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本项目拟将偏向性阿片受体激动剂用于术后静脉镇痛，观察其在全膝关节置换术后多模式镇痛中应用的安全性和有效性

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由一名独立的研究者通过SPSS软件产生随机化序列

盲法

无

试验项目经费来源

湖北陈孝平科技发展基金会

试验范围

/

目标入组人数

43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-02

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

选择椎管内麻醉下行膝关节置换术的患者，性别不限，年龄18～64岁，ASA分级Ⅰ-Ⅲ。；

排除标准

1.对本次麻醉计划用药过敏或有禁忌证；2.重要脏器功能严重不全；3.术前存在慢性疼痛，长期接受阿片类药物治疗；4.长期服用精神类药物史或有认知功能障碍无法配合研究；5.拒绝参与本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

长江大学附属荆州医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

434020

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

长江大学附属荆州医院的其他临床试验

更多

长江大学附属荆州医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多