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【ChiCTR2600123333】敌草快中毒预后及影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123333

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性敌草快中毒

试验通俗题目

敌草快中毒预后及影响因素分析

试验专业题目

基于白细胞计数与临床指标的敌草快中毒床旁风险分层体系的构建与基层推广应用研究

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临床试验信息
试验目的

基于前期构建的五因素列线图模型，通过多中心双向队列研究进行外部验证与优化，最终建立一套完全基于常规临床指标、适用于基层医疗机构的急性敌草快中毒风险分层标准化工具及临床实践路径。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

首都卫生发展科研专项项目

试验范围

/

目标入组人数

160

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-01-01

试验终止时间

2029-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于或等于14岁; 2.有明确的口服或接触敌草快病史，伴有相应的急性中毒临床症状； 3.从中毒至首次就诊时间小于24小时； 4.患者或其法定代理人签署知情同意书。 1.年龄大于或等于14岁;2.有明确的口服或接触敌草快病史，伴有相应的急性中毒临床症状；3.从中毒至首次就诊时间小于24小时；4.患者或其法定代理人签署知情同意书。；

排除标准

1.合并其他明确毒物（如百草枯、有机磷、氨基甲酸酯类等）混合中毒者； 2.合并严重基础疾病终末期：NYHA心功能IV级、Gold COPD IV级、eGFR<30 mL/min/1.73m²（CKD 4-5期）、Child-Pugh C级肝硬化、恶性肿瘤晚期等； 3.妊娠或哺乳期妇女； 4.入院后24小时内自动出院或放弃治疗，导致主要观察指标无法完整收集者； 5.临床资料严重缺失，无法完成关键变量采集者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京市门头沟区医院

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