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【ChiCTR2500106610】颈总动脉校正血流时间联合液体治疗对预防产妇腰麻后低血压的效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106610

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉后低血压

试验通俗题目

颈总动脉校正血流时间联合液体治疗对预防产妇腰麻后低血压的效果评价

试验专业题目

颈动脉校正血流时间联合液体治疗对预防产妇腰麻后低血压的效果评价

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临床试验信息
试验目的

一、探讨颈动脉颈总动脉校正血流时间对剖宫产手术产妇腰麻后低血压的预测价值，二、进一步研究颈总动脉校正血流时间联合液体治疗在预防产妇腰麻后低血压中的价值。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2024度宿州市卫健委项目

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-28

试验终止时间

2027-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、拟腰麻下行剖宫产术的产妇； 2、ASA分级I-III级； 3、单胎妊娠； 4、年龄18-40岁； 5、孕周≥37周。 6、身体质量指数（BMI）20-40； 7、无精神类疾病。；

排除标准

1、拒绝参与或拒绝使用超声； 2、已知对试验所用胶体或药物过敏的产妇； 3、合并糖尿病、甲亢、癫痫等疾病； 4、术前血压较高，患有妊娠高血压综合征。血压在160 /100mmHg 以上； 5、颈总动脉狭窄合并解剖变异、粥样硬化、血栓或颈部手术史； 6、合并心脑血管疾病、肝肾功能不全或慢性阻塞性疾病、心律失常、精神等疾病。；

研究者信息
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试验机构

宿州市立医院

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