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【ChiCTR2600120688】重复经颅磁刺激治疗急性缺血性卒中运动障碍的临床疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120688

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

具有运动障碍的急性期脑梗死患者

试验通俗题目

重复经颅磁刺激治疗急性缺血性卒中运动障碍的临床疗效研究

试验专业题目

重复经颅磁刺激治疗急性缺血性卒中运动障碍的临床疗效研究

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临床试验信息
试验目的

1.明确重复经颅磁刺激（TMS）能否促进急性脑梗死偏瘫患者运动功能障碍的恢复。 2.通过TMS对急性脑梗死患者阈值测定，间接判定患者皮质脊髓束的完整性，并通过随访研究，探究TMS对急性脑梗死偏瘫患者预后有无预测价值。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

对参试者设盲

试验项目经费来源

2025年宿州市“通济”科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-12

试验终止时间

2028-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合急性缺血性脑卒中诊断标准、发病 48h 以内病情稳定的偏瘫患者； 2.首次脑卒中，临床资料完整； 3.年龄在 18岁以上，对信息完全知晓，自愿参与本研究。；

排除标准

1.合并脑外伤、颅内肿瘤、脑出血者； 2.合并严重心肝肾疾病者； 3.颅内植入金属物、磁片，具有心脏起搏器植入或颅骨缺损； 4.存在严重精神疾病者； 5.改变皮层兴奋性的药物(镇静、抗抑郁药)应用史； 6.严重认知及交流障碍而不能配合及拒绝参与者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宿州市立医院

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