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【ChiCTR2500107765】产后盆底功能超声筛查与康复随访---多中心临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107765

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后盆底功能异常

试验通俗题目

产后盆底功能超声筛查与康复随访---多中心临床研究

试验专业题目

产后盆底功能超声筛查与康复随访——多中心临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

建立产后盆底功能超声筛查的检查规范、诊断标准及管理方案

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

在本研究多中心单位规律产检并生产的产后42天左右产妇；临床资料完整；单胎或双胎。；

排除标准

拒绝参加本研究或拒绝提供临床资料者；不能配合完成盆底超声检查。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市长宁区妇幼保健院

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研究负责人邮编

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