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【ChiCTR2500097589】基于全身藏药浴治疗基础上联合藏药涂擦红外线照射“三位一体”干预腰椎间盘突出症疼痛的护理效果观察

基本信息
登记号

ChiCTR2500097589

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-02-21

临床申请受理号

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靶点

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适应症

腰椎间盘突出症腰痛和(或)腿痛

试验通俗题目

基于全身藏药浴治疗基础上联合藏药涂擦红外线照射“三位一体”干预腰椎间盘突出症疼痛的护理效果观察

试验专业题目

基于全身藏药浴治疗基础上联合藏药涂擦红外线照射“三位一体”干预腰椎间盘突出症疼痛的护理效果观察

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临床试验信息
试验目的

通过基于藏药浴治疗基础上联合藏药涂擦红外线照射干预腰椎间盘突出症患者疼痛,对照单纯使用全身藏药浴治疗腰椎间盘突出症疼痛的疗效,探讨藏药浴联合藏药涂擦红外线照射在临床护理中的应用价值。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由医生护士采用抛硬币方法随机产生数列

盲法

开放标签

试验项目经费来源

基于全身藏药浴治疗基础上联合藏药涂擦红外线照射“三位一体”干预腰椎间盘突出症疼痛的护理效果观察

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.25-65岁,符合腰椎间盘突出症诊断; 2.主诉腰、腿疼痛明显的患者; 3.无腰椎手术指征; 4.腰椎手术后1年以上; 5.无精神、认知、智力、视听障碍,可正常沟通; 6.签署知情同意书并全程参与研究的患者.;

排除标准

1.不符合诊断标准; 2.对本研究相关方法不适应、相关药物及酒精过敏的患者; 3.伴随严重器质性病变、严重心脑血管疾病的患者; 4.存在认知功能障碍或精神病的患者; 5.中途退出研究或经医师评估改用其他方式治疗的患者; 6.伴有皮肤疾病或破损; 7.处于孕期、哺乳期、月经期女性; 8.具有明确手术指征者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国藏学研究中心北京藏医院(北京民族医院)

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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