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首页 临床进展 加速康复外科导向下高龄髋部骨折术后谵妄的麻醉高危因素分析与策略优化：基于贝叶斯网络等多模型研究

【ChiCTR2600123735】加速康复外科导向下高龄髋部骨折术后谵妄的麻醉高危因素分析与策略优化：基于贝叶斯网络等多模型研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123735

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高龄髋部骨折

试验通俗题目

加速康复外科导向下高龄髋部骨折术后谵妄的麻醉高危因素分析与策略优化：基于贝叶斯网络等多模型研究

试验专业题目

加速康复外科导向下高龄髋部骨折术后谵妄的麻醉高危因素分析与策略优化：基于贝叶斯网络等多模型研究

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临床试验信息
试验目的

构建多模型分析框架，识别与高龄髋部骨折术后谵妄相关的麻醉管理高危因素，并模拟筛选优化策略

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥65 岁； 2.因髋部骨折（股骨颈、股骨粗隆间、转子下骨折）入院并接受手术治疗； 3.麻醉方式包括全身麻醉、椎管内麻醉或联合麻醉； 4.术后住院观察时间≥5 天（或在术后 5 天内有明确结局记录）； 5.围术期生命体征与麻醉记录完整（包括连续血压监测数据）。 1.年龄≥65 岁；2.因髋部骨折（股骨颈、股骨粗隆间、转子下骨折）入院并接受手术治疗；3.麻醉方式包括全身麻醉、椎管内麻醉或联合麻醉；4.术后住院观察时间≥5 天（或在术后 5 天内有明确结局记录）；5.围术期生命体征与麻醉记录完整（包括连续血压监测数据）。；

排除标准

1.病理性骨折或肿瘤相关骨折； 2.合并严重多发伤或复合伤（ISS 评分 > 16 分或需多科室联合抢救）； 3.术前已确诊存在谵妄或严重认知功能障碍（无法配合评估）； 4.关键数据严重缺失且无法通过插补修复（如术中血压记录缺失）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

阜阳市第二人民医院

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研究负责人邮编

/

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