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首页 临床进展 不同性别老年人超声引导下罗哌卡因骶管阻滞的最低有效浓度和容量探究

【ChiCTR2200064111】不同性别老年人超声引导下罗哌卡因骶管阻滞的最低有效浓度和容量探究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064111

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骶管阻滞

试验通俗题目

不同性别老年人超声引导下罗哌卡因骶管阻滞的最低有效浓度和容量探究

试验专业题目

不同性别老年人超声引导下罗哌卡因骶管阻滞的最低有效浓度和容量探究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.观察和比较不同性别老年患者骶管阻滞时，满足镇痛的罗哌卡因EC50； 2.观察和比较不同性别老年患者骶管阻滞时，满足镇痛的罗哌卡因EV50。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

序贯性入组。

盲法

N/A

试验项目经费来源

成都中医药大学2021年度“杏林学者”医院专项

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

2023-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.60岁—80岁老年患者（包括60岁和80岁患者）； 2.拟在骶管阻滞下行痔疮切除术的择期患者； 3.ASA分级I-II级。；

排除标准

1.出血性疾病； 2.骶管穿刺部位感染； 3.中枢神经系统疾病； 4.周围动脉硬化症； 5.糖尿病病史； 6.二周内口服避孕药或阿司匹林等抗凝药物史； 7.麻醉药过敏史； 8.既往有椎管或肛周手术病史； 9.体重指数＞30kg/m2。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市中医院

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研究负责人邮编

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