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【ChiCTR2400092413】罗哌卡因用于超声引导下S-FICB髋关节置换术后镇痛的量效关系探究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092413

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全髋关节置换

试验通俗题目

罗哌卡因用于超声引导下S-FICB髋关节置换术后镇痛的量效关系探究

试验专业题目

罗哌卡因用于超声引导下SFICB髋关节置换术后镇痛的量效关系探究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究超声引导下腹股沟韧带上髂筋膜间隙阻滞用于THA患者术后镇痛罗哌卡因的半数有效浓度及95%有效浓度。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

成都中医药大学“杏林学者”医院专项课题

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2025-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~ 80岁； 2.ASA Ⅰ~ Ⅲ级； 3.行首次单侧全髋关节置换的患者，自愿加入本次研究并取得知情同意书。；

排除标准

1.BIM≤18或者≥35的患者； 2.对相关药物过敏者； 3.不能配合疼痛评估者； 4.严重心肺或肝肾疾病； 5.糖尿病周围神经病变； 6.慢性疼痛治疗患者； 7酒精或毒品成瘾者； 8.严重的精神疾病者； 9.孕妇； 10.有神经阻滞穿刺禁忌症者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市中医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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