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【ChiCTR2500097230】肛门部良性疾病患者术后尿潴留的危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097230

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

尿潴留

试验通俗题目

肛门部良性疾病患者术后尿潴留的危险因素分析

试验专业题目

肛门良性疾病患者术后尿潴留的危险因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过相关研究，观察我院肛门部良性疾病术后尿潴留的发生率；进一步探讨肛门部良性疾病患者术后尿潴留的相关危险因素。为早期识别高危人群，并进一步优化危险因素。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

592;5692

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-30

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

此期间行痔疮、肛瘘、肛周脓肿、肛裂等肛门部良性疾病的手术患者。；

排除标准

①术前已行尿管安置者。 ②前列腺癌、尿毒症等泌尿系统疾病者。 ③术前有严重神经系统疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市中医院麻醉科

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研究负责人邮编

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