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【ChiCTR2600116005】昼夜节律对肛肠手术患者术后疼痛的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600116005

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

混合痔

试验通俗题目

昼夜节律对肛肠手术患者术后疼痛的影响

试验专业题目

昼夜节律对肛肠手术患者术后疼痛的影响

申办单位信息
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400021

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临床试验信息
试验目的

为骶管麻醉下行择期肛肠手术患者术后疼痛方案提供时间治疗学的理论依据,以解决当前肛肠术后患者疼痛控制不佳的问题。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

重庆市教育委员会科学技术研究项目(KJQN202515110 )

试验范围

/

目标入组人数

110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2028-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.2026年1月-9月于我院拟在骶管麻醉下因混合痔行手术治疗的患者; 2.18-65岁; 3.ASA分级1-2级; 4.体重指数<30kg/m^2; 5.取得知情同意。;

排除标准

1.出血性疾病; 2.骶管穿刺部位感染; 3.中枢神经系统疾病; 4.严重肝肾疾病; 5.糖尿病病史; 6.二周内口服避孕药或阿司匹林等抗凝药物史; 7.麻醉药过敏史; 8.既往有椎管或肛周手术病史; 9.交流障碍及不能签署知情同意书; 10.慢性疼痛病史或者长期口服止痛药物史。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市中医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

400021

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