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【ChiCTR2100042160】薰衣草对妇科腔镜手术患者焦虑及术后疼痛的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100042160

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-01-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

适合行腹腔镜手术的妇科疾病

试验通俗题目

薰衣草对妇科腔镜手术患者焦虑及术后疼痛的影响研究

试验专业题目

薰衣草对妇科腔镜手术患者焦虑及术后疼痛的影响研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察麻醉前吸入薰衣草精油30分钟是否改善行妇科腔镜手术患者焦虑及术后疼痛。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者利用计算机生成的随机数字表产生随机序列。

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-15

试验终止时间

2021-12-15

是否属于一致性

/

入选标准

（1）行妇科腔镜手术患者； （2）年龄18-65岁； （3）术前美国麻醉医师协会（ASA）分级为 I～II 级； （4）通过本院伦理委员会认可，患者及家属签署知情同意书。；

排除标准

（1）合并严重心肺疾病患者； （2）对花粉及薰衣草有过敏反应者； （3）近期使用影响睡眠的药物者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

新疆医科大学第二附属医院

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研究负责人邮编

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