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【ChiCTR1900028609】侯爱生医师：该研究的伦理审批文件未上传，请尽快上传并填写伦理审批日期。 SLC1A1基因突变与老年患者围术期神经认知障碍的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900028609

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-12-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年患者术后认知障碍

试验通俗题目

侯爱生医师：该研究的伦理审批文件未上传，请尽快上传并填写伦理审批日期。 SLC1A1基因突变与老年患者围术期神经认知障碍的相关性研究

试验专业题目

SLC1A1基因突变与老年患者围术期神经认知障碍的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

采用多中心、单盲、前瞻性队列研究，判断拥有出现SLA1C1基因突变的老年患者是否更容易出现围术期神经认知障碍并作为预测围术期认知障碍发生的可能性。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

180

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2020-12-20

是否属于一致性

/

入选标准

患者年龄75岁以上，男女不限，ASA1~3级，骨科大手术；膝关节、髋关节置换手术和脊柱矫形术，普外科胃肠道肿瘤患者。；

排除标准

1. 简易智力状态检查（MMSE）评分≤23； 2. 肾功能损害（Cr>177mmol/L）； 3. 近期服用过镇静剂或抗抑郁药等影响神经精神系统功能药物； 4. 酗酒和药物依赖史，文盲，合并神经精神系统疾病； 5. 老年性痴呆等不能完成相关量表测试者； 6. 患心理疾病，帕金森氏病或活动性肝炎，严重视力或听力障碍等疾病的； 7. 本研究开始前一个月内曾参加过其他临床试验； 8. 研究者认为不合适入组的患者； 9. 不能配合完成问卷调查的。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军总医院麻醉手术中心

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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