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首页 临床进展 地塞米松联合阶梯式脱氧治疗对急进高原官兵初步习服影响的临床研究

【ChiCTR2600122299】地塞米松联合阶梯式脱氧治疗对急进高原官兵初步习服影响的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122299

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性高原病

试验通俗题目

地塞米松联合阶梯式脱氧治疗对急进高原官兵初步习服影响的临床研究

试验专业题目

地塞米松联合阶梯式脱氧治疗对急进高原官兵初步习服影响的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价阶梯式脱氧联合地塞米松的安全性以及对急进高原人群初步习服有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机数字法对所有入组参与者进行随机分组，具体方法如下：对临床试验中纳入的每一研究对象产生一个对应的随机数字；按照随机数字由小到大（或由大到小）的顺序进行排序；根据事先设定的对照组，地塞米松组，阶梯式脱氧治疗组和地塞米松联合阶梯式脱氧治疗组样本量大小，按随机数字顺序选择相应的样本数量，按照1:1:1:1的比例分配到不同的组别。

盲法

无

试验项目经费来源

西藏自治区自然科学基金项目（ZRKX2024000383）；军队医学科技青年人才培育计划（25RCPE016）

试验范围

/

目标入组人数

111

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2027-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 参与人于1周内从平原地区（海拔500m以下）进入到高原地区（海拔3000米以上）； 2. 参与人需要在高原环境中生活、工作或进行高强度体力活动，并具有高原适应需求； 3. 没有严重的心脏、肺部，循环系统和神经系统疾病； 4. 年龄18-65周岁范围内； 5. 参与人需要理解研究目的、过程和潜在风险，愿意参与高原阶梯式脱氧治疗的研究和实践并签署知情同意书。；

排除标准

1. 严重疾病：候选人患有严重的心脏、肺部或循环系统疾病，无法承受高原阶梯式脱氧治疗带来的生理挑战； 2. 孕妇或有严重心理疾病参与者； 3. 既往来过高原或长期在高原居住。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军西藏军区总医院

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研究负责人邮编

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