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【ChiCTR2600118930】超声引导下膝神经阻滞治疗膝关节置换术后慢性疼痛的临床疗效:单中心随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600118930

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-02-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膝关节置换术后慢性疼痛

试验通俗题目

超声引导下膝神经阻滞治疗膝关节置换术后慢性疼痛的临床疗效:单中心随机对照研究

试验专业题目

超声引导下膝神经阻滞治疗膝关节置换术后慢性疼痛的临床疗效:单中心随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟开展一项随机双盲对照试验,以全膝关节置换术后患有慢性疼痛超过3月的患者为研究对象,评估超声引导下行收肌管阻滞(ACB)+膝神经阻滞(PNB)与收肌管阻滞(ACB)+假手术在膝关节置换术后慢性疼痛患者疼痛控制中的有效性和持续时间,旨在为临床实践提供最佳指导依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

对研究者和参试者设盲

试验项目经费来源

云南省滇东北中心医院

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2027-02-09

是否属于一致性

/

入选标准

全膝关节置换术后疼痛>=3月;

排除标准

1.膝关节术后感染、假体周围骨折、假体无菌性松动、骨溶解者; 2.患有全身系统性疾病、精神障碍、凝血功能障碍、膝关节周围皮肤感染者; 3.不愿配合者.;

研究者信息
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试验机构

云南省滇东北中心医院

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