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首页 临床进展 有氧运动联合经颅磁刺激对老年抑郁症患者运动诱发电位及临床疗效的影响

【ChiCTR2600126037】有氧运动联合经颅磁刺激对老年抑郁症患者运动诱发电位及临床疗效的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126037

试验状态

正在进行

药物名称

经颅磁刺激仪

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年抑郁症

试验通俗题目

有氧运动联合经颅磁刺激对老年抑郁症患者运动诱发电位及临床疗效的影响

试验专业题目

有氧运动联合经颅磁刺激对老年抑郁症患者运动诱发电位及临床疗效的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项目旨在探讨有氧运动联合经颅磁刺激（TMS）对老年抑郁症患者运动诱发电位（MEP）及临床疗效的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究采用区组随机化、分配方案隐藏的设计。由不参与研究的独立统计人员使用SPSS 22.0软件生成区组长度为6的随机分配序列（确保每6例受试者中三组均衡分配）。

盲法

双盲

试验项目经费来源

2025年度江苏省老年健康科研项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄为>=60 岁； 2.体格检查和实验室检查正常； 3.符合《国际疾病分类精神与行为障碍》第十版（ICD-10）相关诊断标准； 4.HAMD-17>=17 分； 5.患者及家属同意并签署知情同意书； 6.运动能力正常，无经颅磁刺激治疗禁忌证。 1.年龄为>=60 岁； 2.体格检查和实验室检查正常； 3.符合《国际疾病分类精神与行为障碍》第十版（ICD-10）相关诊断标准； 4.HAMD-17>=17 分； 5.患者及家属同意并签署知情同意书； 6.运动能力正常，无经颅磁刺激治疗禁忌证。；

排除标准

1.合并心、肝、肾等严重功能障碍者； 2.合并脑器质性疾病或接受过颅脑手术者； 3.合并其他类型精神疾病者； 4.有自残、自杀倾向者； 5.合并视、听力障碍，无法配合问卷调查者； 6.癫痫； 7.不配合干预者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

连云港市第四人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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