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【ChiCTR2600121617】经颅时间干涉刺激治疗强迫障碍的探索性研究：安全性及初步疗效评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121617

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

强迫障碍

试验通俗题目

经颅时间干涉刺激治疗强迫障碍的探索性研究：安全性及初步疗效评估

试验专业题目

经颅时间干涉刺激治疗强迫障碍的探索性研究：安全性及初步疗效评估

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临床试验信息
试验目的

本研究则旨在通过评估TIs干预前后强迫障碍患者的症状变化，初步验证TIs改善强迫障碍患者症状的有效性，并探讨其潜在作用机制，为未来开发新型无创治疗技术提供关键性的前期证据。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-30

试验终止时间

2027-02-26

是否属于一致性

/

入选标准

①符合DSM-5中强迫症的诊断标准，由2名主治及以上精神科医师确诊；②18-60岁，男女比例约1：1；③右利手；④文化程度初中及以上；⑤Yale-Brown强迫量表（Y-BOCS）评分≥l6；⑥自愿参与研究并签署知情同意书者。；

排除标准

①躯体疾病所致精神障碍或精神活性物质所致精神疾病障碍者；②既往有精神发育迟滞、脑炎、癫痫、脑外伤、其他神经系统疾病、脑外科手术史者或曾有5min及以上意识丧失史者；③共病精神分裂症或其他情感障碍发作期；④正在或1个月内接受过任何形式的物理治疗者；⑤患有其他严重躯体疾病者；⑥不合作或不能按规定完成测试者；⑦存在磁共振扫描禁忌项或扫描后发现颅内器质性病变者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

长春市第六医院

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研究负责人邮编

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