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首页 临床进展 经颅磁刺激联合反复促通疗法在脑卒中偏瘫患者康复治疗中的应用

【ChiCTR2600116183】经颅磁刺激联合反复促通疗法在脑卒中偏瘫患者康复治疗中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116183

试验状态

正在进行

药物名称

rTMS设备

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中后偏瘫患者

试验通俗题目

经颅磁刺激联合反复促通疗法在脑卒中偏瘫患者康复治疗中的应用

试验专业题目

经颅磁刺激联合反复促通疗法在脑卒中偏瘫患者康复治疗中的应用

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临床试验信息
试验目的

偏瘫是脑卒中后常见的功能障碍，严重影响患者的身心健康和自理能力及生活质量，卒中后偏瘫患者经过系统的康复治疗可最大限度改善患者的功能障碍,预防并发症，提高ADL能力,促进患者回归家庭，融入社会目前针对脑卒中后偏瘫患者康复治疗手段和技术较多，如：理疗、推拿、针灸、神经发育学疗法、运动再学习技术、强制性运动疗法等传统手段对功能障碍的改善有一定作用，但随着脑科学的功能重组和可塑性研究的深入，新的技术和方法也不断涌现，特别是对神经功能重建和强化的康复技术，如经颅磁、反复促通疗法等，为脑卒中后功能康复提供了新方向。临床上鲜有对经颅磁刺激联合反复促通疗法应用于脑卒中后偏瘫的临床研究。鉴于此，研究旨在观察基于常规康复治疗应用的基础上，经颅磁刺激联合反复促通疗法对脑卒中后偏瘫患者运动功能和日常生活能力及生活质量的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究方案设计者运用随机数字表1：1进行分配给对照组与观察组

盲法

对研究参与者设盲

试验项目经费来源

南阳市科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-06

试验终止时间

2026-11-05

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《各类脑血管疾病诊断要点》中脑卒中的诊断标准； 2.患者为首次发病,病程2周~ 3个月； 3.意识清楚,生命体征稳定，神经功能缺损症状不再进展； 4.认知功能和理解能力可，能配合参与完成评测和检查及治疗； 5.自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.病情不稳定，且存在严重的心、肺、肝、肾脏器功能障碍，甚至衰竭者； 2.伴有严重精神等、心理障碍、认知及理解力障碍者； 3.体内植入有电子装置或金属异物者； 4.有高频治疗禁忌症； 5.依从性较差，无法配合治疗； 6.不能耐受和完成相关治疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南阳市第一人民医院

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研究负责人邮编

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