ChiCTR2500105786
结束
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2025-07-10
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急性多发肋骨骨折
氟比洛芬酯注射液联合超声引导下肋间神经阻滞对创伤性肋骨骨折术前镇痛的有效性和安全性:一项随机对照试验
氟比洛芬酯注射液联合超声引导下肋间神经阻滞对创伤性肋骨骨折术前镇痛的有效性和安全性:一项随机对照试验
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本研究为探究一种安全、高效的镇痛方案,减少肋骨骨折病患的围术期的疼痛不适,避免伤后因疼痛保护性呼吸抑制带来的肺不张等相关并发症,提高围术期镇痛的安全性,提高患者围术期的舒适性和住院满意度。
随机平行对照
其它
在此研究中,符合入选/排除标准的患者,向患者提供知情同意后,按照研究对象顺序进行编号。我们选择 SPSS 26.0 软件,按照 1:1:1 的比例将患者随机分为为 3 组,每组的比例为 33.33%。第一组为试验组,接受氟比洛芬酯注射液静脉镇痛复合超声引导下肋间神经阻滞;第二组为对照组 1 接受氟比洛芬酯注射液静脉镇痛;第三组为对照组 2,接受超声引导下肋间神经阻滞。
本研究将采用三盲法,即患者、为患者提供诊疗的麻醉医生、试验结局随访人员均对患者的分组情况不知情。所用试验药物,氟比洛芬酯注射液、罗哌卡因溶液,或等量的生理盐水,均由知晓患者分组情况、但不参与患者招募、干预和随访工作的医师配置。
自筹
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50
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2024-03-21
2024-11-08
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因胸部外伤致肋骨骨折等待进行肋骨骨折切开复位内固定术的成年患者:年龄大于或等于18岁且小于或等于75岁。;
请登录查看① ASA 分级大于等于 4,② 体重不足 50Kg,③ 体重指数 BMI>35 kg/m2,④ 存在反常呼吸,⑤ 需要气管插管辅助呼吸,⑥ 有氟比洛芬酯注射液或罗哌卡因过敏史,⑦ 无法理解和表达 VAS 评分。;
请登录查看佛山市中医院
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
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