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首页 临床进展 基于心率减速能力评估老年髋部骨折患者术后不良结局风险的队列研究

【ChiCTR2600118085】基于心率减速能力评估老年髋部骨折患者术后不良结局风险的队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118085

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年髋部骨折

试验通俗题目

基于心率减速能力评估老年髋部骨折患者术后不良结局风险的队列研究

试验专业题目

基于心率减速能力评估老年髋部骨折患者术后不良结局风险的队列研究

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临床试验信息
试验目的

评估老年髋部骨折患者术前心率减速能力指标水平，探讨心率减速能力与老年髋部骨折病人术后不良结局的相关性及预测价值，以期为早期风险识别与干预提供依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

590

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2029-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥65 岁； （2）ASAI-III 级； （3）因髋部骨折拟行手术治疗（包括髋关节置换术、股骨近端髓内钉固定术等常规术式）； （4）入院后可配合完成动态心电图监测，（PRSA 信号质量≥90%）； （5）自愿且签署知情同意书。；

排除标准

（1）伴有持续性房颤，频发室早，起搏器置入术后； （2）伴有糖尿病自主神经病变； （3）持续使用抗胆碱能药物（如阿托品）≥48 小时； （4）严重心肺功能不全； （5）无法纠正的凝血障碍； （6）严重的肝脏或肾脏疾病； （7）患有恶性肿瘤终末期，预期寿命＜6 个月； （8）患有神经系统疾病，影响自主神经功能判断（如痴呆，帕金森病晚期、严重脑卒中等）； （9）拒绝签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

佛山市中医院

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