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【ChiCTR2600122609】非手术减压颈椎牵引联合本体感觉运动训练治疗非特异性颈痛的临床疗效及机制探讨

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122609

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非特异性颈痛

试验通俗题目

非手术减压颈椎牵引联合本体感觉运动训练治疗非特异性颈痛的临床疗效及机制探讨

试验专业题目

非手术减压颈椎牵引联合本体感觉运动训练治疗非特异性颈痛的临床疗效及机制探讨

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临床试验信息
试验目的

探究非手术减压颈椎牵引联合本体感觉训练治疗非特异性颈痛与本体感觉的即时效果与长期效果，通过肌肉骨骼超声探索治疗后颈后肌群厚度的改变，探讨该联合方案的治疗机制，为NSNP的治疗提供新策略

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究采用随机对照设计，由一位不参与招募、治疗和结果分析的独立研究人员，使用计算机生成的随机数字序列，将合格受试者按1:1比例分成治疗组（N=27）和对照组（N=27）。

盲法

对参试者设盲

试验项目经费来源

2026年度佛山市卫生健康局医学科研项目

试验范围

/

目标入组人数

27

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-23

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合非特异性颈痛诊断； 2.年龄18至60岁； 3.视觉模拟评分量表>=3分； 4.颈椎功能障碍指数>=5分； 5.自愿参与并签署知情同意书者。；

排除标准

1.头颈部外伤史、手术史； 2.临床检查有病理性改变如：颈椎关节不稳、头颈部骨折、脊髓压迫、肿瘤等； 3.与颈部相关的全身疾病，如糖尿病、类风湿性关节炎； 4.服用过可能影响知觉的药物； 5.严重的骨质疏松； 6.存在影响评估过程的认知交流障碍、视觉障碍。；

研究者信息
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试验机构

佛山市中医院

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