ChiCTR-OCH-12002643
结束
/
/
/
2012-10-31
/
/
急性髓系白血病(低危组,中危组)
自体造血干细胞移植治疗预后良好,及预后中等的急性髓系白血病
自体造血干细胞移植治疗预后良好,及预后中等的急性髓系白血病
100044
评价自体造血干细胞移植治疗预后良好和预后中等的急性髓系白血病的安全性及疗效,
队列研究
Ⅲ期
Nil
/
中国医师协会血液肿瘤专项基金(基金号,812090);卫生部行业专项基金(基金号,201202012)
/
50;40
/
2008-01-01
2014-10-01
/
1.初治,原发性,并具有预后良好细胞遗传学和分子生物学标志的AML;以及具有中等预后的细胞遗传学和分子生物学标志 的AMLa(包括正常核型AML)。 2.诱导化疗1-2疗程达CR1患者,至少经过2-3个疗程的(包含大剂量阿糖胞苷)巩固化疗,采用分子生物学方法(RQ-PCR 方法)及FCM检测MRD,采用FISH评价细胞遗传学疗效,达到下述标准: 1)PCR方法检测MRD转为阴性,细胞遗传学转阴。 2)RQ-PCR方法检测具有特殊分子生物学标志(如AML1-ETO;CBFB-MYH11,NPM1等)<0.1%,或MRD下降3个对数级, 并且细胞遗传学转阴, 3)无特殊分子生物学标志AML,检测WT1≤0.6%,FCM未见异常表型, 3.本人强烈要求采用ASCT, 4.年龄≤60岁, 5.ECOG体能状况评分为0或1,;
请登录查看1.继发性AML, 大于60岁, 2.高危组AML( 3.>CR1,或大于2疗程达缓解 4.MRD 大于0.1% (包括RQ-PCR检测CBF,NMP1);FCM检测发现表型异常(即,LAIPs) 5.ECOG >=2;
请登录查看北京大学人民医院血液病研究所
100044
北京大学人民医院血液病研究所的其他临床试验
- 信迪利单抗联合地西他滨治疗较高危骨髓增生异常综合征的单臂、开放标签的临床研究
- 王婧医师:请尽快上传伦理审批文件。 以HD-MTX-Ara-C方案治疗复发/难治急性髓性白血病疗效观察
- 成人Ph阳性急性淋巴细胞白血病持续应用达沙替尼联合减低剂量巩固化疗的随机对照研究
- 重组人血小板生成素注射液不同用药方式治疗重型再生障碍性贫血血小板减少疗效和安全性的随机、开放、单中心对照临床研究
- 评价泊沙康唑片剂药代动力学和安全性的研究
- 血液病造血干细胞移植技术的优化-依据危险度分层优化急性髓系白血病治疗的研究
- 自体造血干细胞移植治疗预后良好,及预后中等的急性髓系白血病
- 重组血小板生成素注射液(特比澳)用于半相合造血干细胞移植患者促进血小板恢复的比较研究
北京大学人民医院血液病研究所的其他临床试验
- 信迪利单抗联合地西他滨治疗较高危骨髓增生异常综合征的单臂、开放标签的临床研究
- 王婧医师:请尽快上传伦理审批文件。 以HD-MTX-Ara-C方案治疗复发/难治急性髓性白血病疗效观察
- 成人Ph阳性急性淋巴细胞白血病持续应用达沙替尼联合减低剂量巩固化疗的随机对照研究
- 重组人血小板生成素注射液不同用药方式治疗重型再生障碍性贫血血小板减少疗效和安全性的随机、开放、单中心对照临床研究
- 中国人群意义未明单克隆免疫球蛋白增多症患病率的初步筛查
- 血液病造血干细胞移植技术的优化-依据危险度分层优化急性髓系白血病治疗的研究
- 自体造血干细胞移植治疗预后良好,及预后中等的急性髓系白血病
- 重组血小板生成素注射液(特比澳)用于半相合造血干细胞移植患者促进血小板恢复的比较研究
最新临床资讯
-
诺华:CFB抑制剂终止狼疮肾炎二期临床
医药笔记2026-10-17
-
泽安生物医药:实体瘤MCE启动一期临床
医药笔记2026-10-17
-
药明康德2026-10-17
-
沃森生物2026-10-16
-
罕见病信息网2026-10-16
-
武警特色医学中心2026-10-16
-
生物经纬2026-10-16
-
良医汇肿瘤资讯2026-10-16
-
BioMed科技2026-10-16
-
蒲公英资讯2026-10-16
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
