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【ChiCTR2400086375】发病24小时后急性大血管闭塞性卒中对比血管内治疗联合药物治疗与单独药物治疗有效性及安全性的多中心队列研究（DELAY）

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086375

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性大血管闭塞性脑卒中

试验通俗题目

发病24小时后急性大血管闭塞性卒中对比血管内治疗联合药物治疗与单独药物治疗有效性及安全性的多中心队列研究（DELAY）

试验专业题目

发病24小时后急性大血管闭塞性卒中对比血管内治疗联合药物治疗与单独药物治疗有效性及安全性的多中心队列研究

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临床试验信息
试验目的

针对症状出现超过24小时的急性大血管闭塞致缺血性卒中患者，探讨（1）血管内治疗联合药物治疗的疗效是否优于单独药物治疗，（2）血管内治疗是否增加症状性脑出血的发生风险.

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

四川省医学科技创新研究会“医创之巅”专项科研课题

试验范围

/

目标入组人数

135

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）根据临床症状或影像检查诊断为急性缺血性卒中； （2）自发病或最后正常时间至到治疗开始时间间隔大于24小时； （3）CTA/MRA/DSA明确为颈内动脉或大脑中动脉M1或M2段或椎基底动脉闭塞； （4）患者或家属签署书面知情同意书。；

排除标准

（1）经CT或MRI证实颅内出血； （2）脑疝、中线偏移； （3）既往出血性疾病，严重心脏、肝脏或肾脏疾病，或败血症； 任何疾病晚期致预期寿命<6个月。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川绵阳四0四医院（绵阳市第一人民医院）

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研究负责人邮编

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