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【ChiCTR2500106430】重型颅脑损伤患者超声引导下胸部物理治疗方案构建与初步应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500106430

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重型颅脑损伤

试验通俗题目

重型颅脑损伤患者超声引导下胸部物理治疗方案构建与初步应用

试验专业题目

重型颅脑损伤患者超声引导下胸部物理治疗方案构建与初步应用

申办单位信息
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214000

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临床试验信息
试验目的

1.形成sTBI患者超声引导下CPT最佳证据总结。 2.基于循证和德尔菲专家函询法构建sTBI患者超声引导下CPT护理方案。 3.通过历史对照评估该方案在sTBI患者中的临床价值。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

科室科研经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2025-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.18≤年龄≤75周岁。 2.符合sTBI相关标准(伤后昏迷>12h,意识障碍逐渐加重或再次出现昏迷;呼吸、体温、脉搏、血压有显著改变;伴有显著的神经系统阳性体征;出现广泛脑挫裂伤、广泛颅骨骨折、颅内血肿或脑干损伤)。 3.格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分3-8分。 4.血流动力学稳定,平均动脉压>65mmHg。 5.无CPT禁忌证(不稳定性骨折、出血凝血障碍、气胸、心功能差、特殊体位要求等)。 6.患者本人或其法定代理人知情同意并自愿参与研究。;

排除标准

1.急性出血性疾病、肺栓塞。 2.胸廓畸形、胸腹部严重损伤、胸部皮肤不完整,有伤口、引流管和敷料覆盖。 3.限制体位性疾病等。 4.其他肺部超声检查受限者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军联勤保障部队第904医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

214000

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