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【ChiCTR2600125866】超声引导肋缘下腹横肌平面阻滞联合胆囊三角阻滞对腹腔镜胆囊切除术术后镇痛效果的临床观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125866

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胆囊切除术后疼痛

试验通俗题目

超声引导肋缘下腹横肌平面阻滞联合胆囊三角阻滞对腹腔镜胆囊切除术术后镇痛效果的临床观察

试验专业题目

超声引导肋缘下腹横肌平面阻滞联合胆囊三角阻滞对腹腔镜胆囊切除术术后镇痛效果的临床观察

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨超声引导下TAP阻滞联合胆囊三角阻滞应用于LC患者的术后镇痛效果，同时分析该联合阻滞方案的不良反应发生情况及对患者临床舒适度的影响，最终为腹腔镜胆囊切除术临床术后镇痛方案的选择提供科学的参考依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

无

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-10

试验终止时间

2027-06-09

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~65岁；2.体重指数（BMI）18.5~25kg/m2；3.美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists, ASA）分级Ⅰ~Ⅱ级；4.意识清晰，能够配合完成VAS疼痛评分、术后随访及相关资料填写。 1.年龄18~65岁；2.体重指数（BMI）18.5~25kg/m2；3.美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists, ASA）分级Ⅰ~Ⅱ级；4.意识清晰，能够配合完成VAS疼痛评分、术后随访及相关资料填写。；

排除标准

1. 对局麻药存在明确过敏史者； 2. 凝血功能异常者； 3. 有慢性疼痛病史、长期服用镇痛/镇静药物者（干扰疼痛评分及镇痛效果判断）； 4. 存在精神障碍、认知功能障碍者（无法配合完成研究相关评估）； 5. 有腹部手术史、腹腔粘连严重者（影响阻滞操作及手术进程）； 6. 肝肾功能不全、心血管疾病等基础疾病未得到有效控制者（增加麻醉及手术风险）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京通用航天医院

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