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首页 临床进展 脓毒症急性肝损伤预后的危险因素分析与预测模型的构建

【ChiCTR2500099170】脓毒症急性肝损伤预后的危险因素分析与预测模型的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099170

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症急性肝损伤

试验通俗题目

脓毒症急性肝损伤预后的危险因素分析与预测模型的构建

试验专业题目

脓毒症急性肝损伤预后的危险因素分析与预测模型的构建

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临床试验信息
试验目的

识别脓毒症患者并发急性肝损伤28天死亡的影响因素并构建脓毒症急性肝损伤死亡的预测模型

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

193;1315

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-05

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

① 诊断为sepsis (sepsis 3.0)；② 年龄≥18岁；③ 首次入ICU。；

排除标准

① ALT或者AST化验指标缺失，难以诊断脓毒症；② 急性肝损伤既往存在的肝脏疾病（急慢性肝炎；肝脓肿；胆囊炎；胆道梗阻；胆管及肝脏恶性肿瘤；肝硬化；肝移植）；③ 急性心肌梗死。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

海安市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

226600

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