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【ChiCTR2600124352】CRP、PCT联合APSIII评分对脓毒症合并急性呼吸衰竭患者预后的预测价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124352

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症合并急性呼吸衰竭

试验通俗题目

CRP、PCT联合APSIII评分对脓毒症合并急性呼吸衰竭患者预后的预测价值

试验专业题目

CRP、PCT联合APSIII评分对脓毒症合并急性呼吸衰竭患者预后的预测价值

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估“CRP、PCT 联合 APSIII 评分对脓毒症合并急性呼吸衰竭患者预后的预测价值”，以期为临床脓毒症合并急性呼吸衰竭患者提供精准风险分层工具，指导早期干预以改善生存率提供科学依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合 2016 年脓毒症 3.0 定义（疑似/存在感染，SOFA >= 2 分）； 2. ARF 满足：PaO2 < 60 mmHg（伴或不伴 PaCO2 > 50 mmHg），或 RR > 25 次/min 持续 >= 2 h，或接受通气支持； 3. 再次入院者仅保留首次诊断。 1. 符合 2016 年脓毒症 3.0 定义（疑似/存在感染，SOFA >= 2 分）；2. ARF 满足：PaO2 < 60 mmHg（伴或不伴 PaCO2 > 50 mmHg），或 RR > 25 次/min 持续 >= 2 h，或接受通气支持；3. 再次入院者仅保留首次诊断。；

排除标准

1. ICU 住院年龄 < 18 岁； 2. 住院 < 24 h； 3. SOFA < 2 分； 4. 基线数据（血压、PaO2/FiO2 等）缺失。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

萍乡市第二人民医院

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