2014年北京九强生物技术股份有限公司年报

北京九强生物技术股份有限公司 2014年年度报告 2015年03月 第一节重要提示、目录和释义 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 公司负责人邹左军、主管会计工作负责人刘伟及会计机构负责人(会计主管人员)刘伟声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 目录 第一节重要提示、目录和释义......2 第二节公司基本情况简介......5 第三节会计数据和财务指标摘要......7 第四节董事会报告......11 第五节重要事项......26 第六节股份变动及股东情况......40 第七节董事、监事、高级管理人员和员工情况......55 第八节公司治理......62 第九节财务报告......64 第十节备查文件目录......154 释义 释义项 指 释义内容 九强生物、公司 指 北京九强生物技术股份有限公司 年度报告 指 北京九强生物技术股份有限公司2014年年度报告 股东大会 指 北京九强生物技术股份有限公司股东大会 董事会 指 北京九强生物技术股份有限公司董事会 深交所 指 深圳证券交易所 创业板 指 深圳证券交易所创业板 报告期 指 2014年1月1日-2014年12月31日 上年同期 指 2013年1月1日-2013年12月31日 公司审计机构 指 瑞华会计师事务所（特殊普通合伙） 信达证券、保荐机构 指 信达证券股份有限公司 IVD 指 In-VitroDiagnostics的缩写，指体外诊断 第二节公司基本情况简介 一、公司信息 股票简称 九强生物 股票代码 300406 公司的中文名称 北京九强生物技术股份有限公司 公司的中文简称 九强生物 公司的外文名称 BeijingStrongBiotechnologies,Inc. 公司的外文名称缩写 BSBE 公司的法定代表人 邹左军 注册地址 北京市海淀区花园东路15号旷怡大厦5层 注册地址的邮政编码 100191 办公地址 北京市海淀区花园东路15号旷怡大厦5层 办公地址的邮政编码 100191 公司国际互联网网址 http://www.bsbe.com.cn/ 电子信箱 jiuqiangzhengquan@bsbe.com.cn 公司聘请的会计师事务所名称 瑞华会计师事务所（特殊普通合伙） 公司聘请的会计师事务所办公地址 深圳市福田区滨河大道5022号联合广场A座7楼 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 庄献民 包楠 北京市海淀区花园东路15号旷怡大厦5北京市海淀区花园东路15号旷怡大厦5 联系地址 层 层 电话 010-82247199 010-82247199 传真 010-82012812 010-82012812 电子信箱 jiuqiangzhengquan@bsbe.com.cn jiuqiangzhengquan@bsbe.com.cn 三、信息披露及备置地点 公司选定的信息披露媒体的名称 《证券时报》、《中国证券报》、《上海证券报》、《证券日报》 登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 巨潮资讯网http：//www.cninfo.com.cn 公司年度报告备置地点 公司证券事务部 四、公司历史沿革 企业法人营业执照 注册登记日期 注册登记地点 税务登记号码 组织机构代码 注册号 首次注册 2001年03月29日 北京市海淀区 1101082260315 110108802070588 80207058-8 变更登记 2004年08月30日 北京市海淀区 1101082260315 110108802070588 80207058-8 变更登记 2009年11月06日 北京市海淀区 1101082260315 110108802070588 80207058-8 变更登记 2010年02月09日 北京市海淀区 1101082260315 110108802070588 80207058-8 变更登记 2010年07月23日 北京市海淀区 1101082260315 110108802070588 80207058-8 变更登记 2010年10月18日 北京市海淀区 1101082260315 110108802070588 80207058-8 变更登记 2011年03月17日 北京市海淀区 110000002603153 110108802070588 80207058-8 第三节会计数据和财务指标摘要 一、主要会计数据和财务指标 公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据 □是√否 2014年 2013年 本年比上年增减 2012年 营业收入（元） 508,274,279.05 444,625,403.58 14.32% 380,144,035.07 营业成本（元） 145,767,656.66 141,211,088.29 3.23% 139,304,119.34 营业利润（元） 238,027,615.69 207,297,384.92 14.82% 161,461,373.06 利润总额（元） 246,260,180.33 211,625,680.17 16.37% 161,002,295.39 归属于上市公司普通股股东的净 210,640,919.01 180,637,381.77 16.61% 137,009,922.71 利润（元） 归属于上市公司普通股股东的扣 203,643,239.07 176,958,330.81 15.08% 137,362,845.58 除非经常性损益后的净利润（元） 经营活动产生的现金流量净额 156,938,955.17 147,193,672.17 6.62% 125,486,142.80 （元） 每股经营活动产生的现金流量净 1.2613 1.4719 -14.31% 1.2549 额（元/股） 基本每股收益（元/股） 2.02 1.81 11.60% 1.37 稀释每股收益（元/股） 2.02 1.81 11.60% 1.37 加权平均净资产收益率 33.35% 39.98% -6.63% 38.36% 扣除非经常性损益后的加权平均 32.24% 39.17% -6.93% 38.46% 净资产收益率 2014年末 2013年末 本年末比上年末增减 2012年末 期末总股本（股） 124,430,000.00 100,000,000.00 24.43% 100,000,000.00 资产总额（元） 1,044,471,765.15 520,880,017.93 100.52% 432,482,035.61 负债总额（元） 57,444,822.48 44,573,994.27 28.88% 46,813,393.72 归属于上市公司普通股股东的所 987,026,942.67 476,306,023.66 107.23% 385,668,641.89 有者权益（元） 归属于上市公司普通股股东的每 7.9324 4.7631 66.54% 3.8567 股净资产（元/股） 资产负债率 5.50% 8.56% -3.06% 10.82% 二、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 三、非经常性损益的项目及金额 √适用□不适用 单位：元 项目 2014年金额 2013年金额 2012年金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减 930,218.60 115,553.87 -58,222.67处置固定资产净收益 值准备的冲销部分） 越权审批或无正式批准文件的税收返还、 801,927.02 地税返还个税手续费 减免 计入当期损益的政府补助（与企业业务密 切相关，按照国家统一标准定额或定量享 6,498,560.00 4,215,741.38 599,145.00 受的政府补助除外） 对外委托贷款取得的损益 43,874.29 保险赔偿和滞报金等 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 1,859.02 -3,000.00 -1,000,000.00 净额 减：所得税影响额 1,234,884.70 649,244.29 -62,280.51 少数股东权益影响额（税后） 0.00 合计 6,997,679.94 3,679,050.96 -352,922.87 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 □适用√不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 四、重大风险提示 （一）主营业务相对单一的风险 公司目前的主营业务主要是生化临床体外诊断试剂的研发、生产和销售，主营业务相对单一。2012年、2013年和2014年，公司来自体外诊断试剂的销售收入占当期营业收入的比例分别为85.33%、88.41%和90.13%。 公司管理层认为医疗服务是人类长期的需求，作为医疗服务的临床检验环节，需求也是长期的。依据目前国内的诊疗现状，在未来较长的时间段内国内IVD将保持较高的增长趋势，但是客户的需求及由技术升级带来的产品变化都将会给公司带来新的挑战。 为应对未来市场挑战，公司从：加大对新产品研制的投入，从而更好的适应客户需求的变化；加快营销网络建设、加大产品的市场覆盖率，通过品牌建设和更好的客户服务等手段培养客户的忠诚度；加快在其他临床检验领域的布局丰富产品线等三个方面入手，提升公司的竞争力，以应对市场的变化。 （二）行业竞争加剧风险 体外诊断产业竞争较为激烈，其中主要细分子行业生化、免疫、分子等体外诊断领域的竞争状况如下： 1、生化诊断领域竞争状况 生化诊断是我国起步最早、发展最成熟的体外诊断领域。该领域的成熟表现市场规模、生产厂商和产品等三方面。目前国内的生化诊断市场中国产试剂占有率已超过50%。在国产生化试剂市场中，除九强生物外，主要市场参与者还包括利德曼、宁波美康、四川迈克、深圳迈瑞、复兴长征、中生北控等。 2、免疫诊断领域市场规模及竞争格局 我国免疫诊断是近年来体外诊断领域增长速度最快的领域之一，增长速度达到15%以上。目前国内的免疫诊断市场与生化诊断市场接近。该市场中国外厂商有明显优势。国内酶联免疫领域主要企业有科华生物、北京万泰、上海荣盛、郑州安图、厦门新创等。产品以针对肝炎、艾滋等传染病和生殖系列的免疫产品为主。化学发光免疫检测近年来发展迅猛，国内企业尚未处于劣势。 3、分子诊断领域竞争状况 我国分子诊断市场起步晚、技术起点较高，由于市场规模基数较小，是近年来增长速度最快领域。分子诊断综合了多种高精尖技术，进入门槛较高，分子诊断产品具有灵敏度高、特异性强、诊断窗口期短及可进行定性、定量检测等优点，但其操作比较复杂，检测环境条件要求高，不利于在基层医院使用，同时其试剂设备相应成本高、开发难度大，主要核心技术受国外专利保护，国内参与企业较少，主要企业包括达安基因、科华生物、湖南圣湘等。 综上，目前体外诊断试剂行业规模较大的生产企业有科华生物、达安基因、九强生物、四川迈克、深圳迈瑞、宁波美康、利德曼、复星长征、中生北控等，其余大多数体外诊断试剂企业规模较小，多数厂家的生产规模化、集约化程度较低，产品质量参差不齐，低水平重复生产现象较为严重。同时新进入者不断的出现。行业竞争的压力呈现不断加剧的趋势，如果公司不能持续地在市场竞争中保持优势，将会面临增长放缓、市场份额下降的风险。 针对行业竞争加剧，公司从以下三个方面采取应对措施：一、发挥自身的技术优势，通过新产品研发丰富自身的产品线；二、通过“精耕细作”加大产品的覆盖率。主要手段有：加强销售网络建设、完善产品质量及品牌建设、加大客户服务等方面的投入。三、利用上市公司的优势地位，积极探索拓展其他产品线和快速扩张的有效手段。 （三）新产品研发和注册风险 体外诊断试剂行业是技术密集型行业，研发成果从实验室技术转化为产品一般需要1年甚至更长的时间。同时，市场上新产品必须经过产品标准核准、临床试验、注册检测和注册审批等阶段，才能获得国家药品监督管理部门颁发的产品注册证书，从而进入市场。而国家相关部门对体外诊断试剂产品的注册管理较为严格，从申请到完成注册的周期一般为1-2年。如果公司不能及时地开发出新产品并通过注册，将会导致新产品的研发或注册失败，从而影响公司前期研发投入回报和未来收益的实现。 公司通过加大新产品研发的投入、稳定并扩展注册团队、并在产品研发、注册全过程中积极与主管部门进行沟通等方法。 使公司能够在产品研制上不断适应市场需求，同时通过了解政策动向及与主管部门的互动提高注册的效率。 （四）上游原料供应依赖进口的风险 体外诊断行业具有技术水平高、知识密集、多学科交叉综合的特点。由于我国在主要生物化学原料方面的制备技术处于起步阶段，受限于研发技术及生产工艺等原因，国内企业生产体外诊断试剂的主要原料主要依赖进口的格局仍将维持一定时间。2012年、2013年和2014年，公司进口原材料采购金额占当期原材料采购总额的比例为54.26%、43.47%和30.59%，公司的体外诊断试剂原料仍存在部分依赖进口的风险。 公司在坚持同一原料保持不唯一的供应商的同时，加大原材料研发的投入，努力用自产原料替代进口原料，减少关键原材料的依赖性。进口原材料占比逐年降低，体现了公司在降低上游原料供应商依赖进口的风险的努力取得了成效。 第四节董事会报告 一、管理层讨论与分析 1、报告期内主要业务回顾 一、行业发展状况 体外诊断是指：在人体之外，对人体血液、体液、组织等样本进行检测，从而判断疾病或机体功能的诊断方法，国际上统称为IVD（in-VitroDiagnostics）。体外诊断产业是随着现代检验医学的发展而产生的，同时其产业化发展又极大推动了检验医学的发展。20世纪80年代以来，随着科学技术的快速发展，随着现代生物技术、单克隆抗体技术、微电子处理器、光化学等方面的重要突破，目前全球已形成了一个保持3%-6%的年增长率的持续发展的产业。2012年全球IVD已达到约436亿美元市场规模。 中国IVD行业增长速度居世界行列，我国体外诊断行业起步于20世纪80年代。经过三十几年的发展，我国体外诊断行业现已具备一定的市场规模和基础，目前处于快速成长期，市场前景广阔。2012年已增长到190亿元人民币左右。近5年我国的IVD市场规模年均增幅将约在15%，按此推测，到2015年中国体外诊断行业市场规模将突破290亿元。 中国IVD行业增长潜力仍然巨大，相对于发达国家，我国体外诊断产业起步相对较晚。我国人口占世界人口的20%左右，但体外诊断市场规模仅占全球的7%左右。虽然经过最近几年的快速发展，我国体外诊断市场规模有所提升，但与欧美成熟市场相比，差距依然很大，增长潜力巨大。 体外诊断行业属于与人类生命健康关系密切的行业，需求的基础比较稳定、波动性不大。基于人口基数相对稳定的前提，随着人口老龄化趋势、民众的健康意识提高、健康人群的定期体检的增加及检测技术丰富等因素，都给体外诊断行业带来了持续增长的动力。但行业受国家医改政策不确定性的影响，未来市场也存在着一定的不确定性。 总体来看，全球诊断市场保持稳定增长，以我国为代表的新兴经济体市场正处于快速增长期，国内体外诊断行业具有巨大的发展空间。 二、行业竞争格局 目前我国IVD行业的生产企业约有300-400家，行业集中度低，国内规模较大的公司有科华生物、达安基因、九强生物、四川迈克、深圳迈瑞、宁波美康、利德曼、复星长征、中生北控等。 近几年我国体外诊断试剂市场需求增长快速，国内规模较大的企业抓住机遇，凭借产品性价比高和更为贴近本土市场的优势，不断抢占份额，致使原以进口产品为主导的市场格局被逐渐打破。随着研发投入的加大和产品质量水平的提升，我国体外诊断试剂行业现已涌现一批实力较强的本土企业，并在某些产品领域逐渐具备与国际巨头竞争的实力。 总体而言，国内企业中实力较强的综合性企业还较少，行业排名靠前的企业主要是在某一领域具备竞争优势。目前国内各领域的领先企业正积极进行多元化发展