2016年北京九强生物技术股份有限公司一季报

4,307,800 业投资有限公司 程辉 境内自然人 9.38% 23,446,906 11,723,453质押 8,750,000 邹左军 境内自然人 7.76% 19,378,792 19,378,792 ZHOUXIAOYAN 境外自然人 6.20% 15,484,818 7,742,409 庄献民 境内自然人 2.45% 6,124,272 4,593,204 中国银行股份有限公 司－嘉实先进制造股国有法人 0.64% 1,599,918 票型证券投资基金 全国社保基金一零七 国有法人 0.44% 1,099,959 组合 前10名无限售条件股东持股情况 股份种类 股东名称 持有无限售条件股份数量 股份种类 数量 霍尔果斯瑞丰成长创业投资有限公司 18,796,356人民币普通股 18,796,356 程辉 11,723,453人民币普通股 11,723,453 ZHOUXIAOYAN 7,742,409人民币普通股 7,742,409 中国银行股份有限公司－嘉实先进制造 1,599,918人民币普通股 1,599,918 股票型证券投资基金 庄献民 1,531,068人民币普通股 1,531,068 全国社保基金一零七组合 1,099,959人民币普通股 1,099,959 全国社保基金六零二组合 1,076,312人民币普通股 1,076,312 中国建设银行股份有限公司－嘉实新消 884,368人民币普通股 884,368 费股票型证券投资基金 泰康人寿保险股份有限公司－分红－个 875,237人民币普通股 875,237 人分红-019L-FH002深 席雅芳 806,178人民币普通股 806,178 上述股东关联关系或一致行动的说明 本公司由邹左军、刘希、罗爱平、孙小林四人作为一致行动人共同控制。 公司股东席雅芳通过普通证券账户持有0股，通过投资者信用账户持有806,178股， 参与融资融券业务股东情况说明（如有）实际合计持有806,178股。 公司前10名普通股股东、前10名无限售条件普通股股东在报告期内是否进行约定购回交易 □是√否 公司前10名普通股股东、前10名无限售条件普通股股东在报告期内未进行约定购回交易。 2、公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表 □适用√不适用 3、限售股份变动情况 □适用√不适用 第三节管理层讨论与分析 一、报告期主要财务报表项目、财务指标重大变动的情况及原因 √适用□不适用 公司于2015年8月26日以自有资金出资设立子公司北京九强医疗诊断用品有限公司，公司持有其100%的股权，本报告期已将子公司纳入合并范围。 1、在建工程：期初金额3,143.95万元，本报告期末金额4,019.67万元，增长了27.85%，系公司正在建设扩大体外诊断试剂项目和新建研发中心和参考实验室项目所致； 2、营业成本：本年1-3月发生额4,482.31万元，上年同期发生额3,403.62万元，同比增长了31.69%，主要因本报告期仪器销售加大导致营业成本有所增长； 3、营业外收入：本报告期没有收到政府补助，上年同期收到政府补助金2.45万元，同比减少了100%； 4、投资活动产生的现金流量净额：本报告期为-896.96万元，上年同期为-213.05万元，同比减少了321.01%，主要系公司正在建设扩大体外诊断试剂项目和新建研发中心和参考实验室项目所致； 5、筹资活动产生的现金流量净额：本报告期无发生额，上年同期为-189.98万元，同比减少了100%，主要系本报告期无需要支付的上市费用； 6、基本每股收益：本报告期为0.1283元，上年同期为0.2192元，同比减少41.47%，原因系资本公积转增股本导致股本 总额增加所致。 二、业务回顾和展望 报告期内驱动业务收入变化的具体因素 2016年第一季度，公司营业收入持续增长，体外诊断试剂业务仍是公司营业收入的主要来源。报告期内，公司实现营业收入14,945.33万元，比上年同期12,533.78万元增长19.24%；归属于母公司股东的净利润为6,408.91万元，比去年同期5,455.14万元增长17.47%。从产品收入占比分析，2016年1-3月，公司试剂销售收入12,144.28万元，占主营业务收入的85.06％；仪器收入2,133.64万元，占主营业务收入的14.94%。 报告期内，公司不断创新营销模式，加大市场开拓力度，先后与国际知名企业雅培公司和罗氏诊断签署技术转让协议或合作协议，拓展销售渠道，寻求新的经济增长点；同时，以市场为导向，进一步加大研发投入，不断创新产品，丰富产品结构，保持行业领先地位。 重大已签订单及进展情况 □适用√不适用 数量分散的订单情况 □适用√不适用 公司报告期内产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用√不适用 重要研发项目的进展及影响 √适用□不适用 公司第一季度取得了丰硕的研发成果。2016年1-3月，公司共获得及申请了5项国际和国内的专利；新获得了1项产品注册；并有7项新产品在注册申请中；公司主持进行的国家“863计划”项目进展顺利。具体情况如下： （1）国际和国内的专利 ①2016年1-3月年获得的专利 序号 发明名称 类别 1 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测试剂盒 发明 2 双抗体胶乳增强视黄醇结合蛋白检测试剂盒 发明 ②2016年1-3月新申请专利 序号 发明名称 申请日 申请号 类别 可用作标准物质的胱抑素C产品、其制备方法及其用途 2016.01.06 PCT/CN2016/070276 发明 1 幽门螺杆菌抗体含量的胶乳增强免疫比浊法试剂盒 2016.01.18 201610029907.X 发明 2 S-腺苷甲硫氨酸合成酶制剂、及其制备方法和用途 2016.02.24 201610102727.X 发明 3 （2）新产品注册 ①2016年1-3月已拿到注册证的产品 序号 产品名称 英文缩写 1 小而密低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒（过氧化物酶法） sdLDL ②截至2016年3月31日，注册申请中的白蛋白测定试剂盒（溴甲酚紫法）等7项产品已通过性能检测。 （3）“863”项目 ①主要成效 对照课题任务书2016年度计划，课题计划执行情况如下： 1、转铁蛋白、超氧化物歧化酶、25-羟基维生素D检测试剂取得医疗器械注册证书并实现销售，完成总抗氧化活性、谷胱甘肽还原酶、谷胱甘肽过氧化物酶测定试剂盒的研制，已提交医疗器械注册申请。 2、已着手开展建立转铁蛋白、谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶、25-羟基维生素D的参考区间。 3、维生素B12、叶酸测定试剂盒的研制工作正在进行中。 ②亮点成果 1、完成总抗氧化活性、谷胱甘肽还原酶、谷胱甘肽过氧化物酶测定试剂盒的研制，已提交医疗器械注册申请。 2、取得转铁蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）医疗器械注册证。 3、取得超氧化物歧化酶测定试剂盒（邻苯三酚底物法）医疗器械注册证。 4、取得25-羟基维生素D测定试剂盒（酶供体竞争法）医疗器械注册证。 5、25羟基维生素D检测试剂盒及其制备方法获得发明专利授权证书。 6、已完成行业标准《铁蛋白定量检测试剂（盒）(定量标记免疫分析法)》的制定，目前正在国家食品药品监督管理总局医疗器械标准管理中心进行行政审批。 研发团队稳定。公司研发团队日趋成熟，目前共有研发人员33人，硕士以上人员19人，占比达到57.6%；核心研发人员稳定、未发生变化，为未来持续研发成果的出现奠定基础。 报告期内公司的无形资产、核心竞争能力、核心技术团队或关键技术人员（非董事、监事、高级管理人员）等发生重大变化的影响及其应对措施 □适用√不适用 报告期内公司前5大供应商的变化情况及影响 √适用□不适用 2016年1-3月前五大供应商 金额（元） 2015年1-3月前五大供应商 金额（元） 前五大供应商采购金额合计 21,927,957.78 前五大供应商采购金额合计 17,529,359.01 占公司全部采购金额的比例 45.77% 占公司全部采购金额的比例 43.25% 报告期，公司前五大供应商采购金额占公司全部采购比例，与去年同期相比增加2.52％，主要原因是第一季度原料和仪器采购增长。前五大供应商中，有三家是上期前五大供应商，其余两家发生了变化，主要是采购仪器供应商发生了变动，但前五大供应商的变化不会对公司未来的经营产生影响。 报告期内公司前5大客户的变化情况及影响 √适用□不适用 2016年1-3月前五大客户 金额（元） 2015年1-3月前五大