2015年成都欧康医药股份有限公司中报

欧康医药 NEEQ:833230 成都欧康医药股份有限公司 （Chengdu Okay Pharmaceutical Co.,Ltd） 公 司 全 称 （中 英 文） 半年度报告 2015 公司半年度大事记 1．2015年元月12日，公司通过EUGMP 2．2015年2月至5月间，公司获得共十项实 预审计； 用新型专利证书，一项发明专利，九项应用专 利。 3.2015年3月11日，公司申请的新版地 3．2015年3月11日，公司申请的新版地奥司 奥司明欧洲药典适用性证书获得EDQM受 明欧洲药典适用性证书获得EDQM受理； 理. 4．2015年7月27日，公司被认定为成都 市企业技术中心。 目录 声明与提示......1 第一节 公司概览......2 第二节 主要会计数据和关键指标......3 第三节 管理层讨论与分析......4 第四节 财务报表......7 第五节 财务报表附注......13 第六节 重要事项......55 第七节 股本变动及股东情况......57 第八节 董事、监事、高管及核心员工情况......59 成都欧康医药股份有限公司 2015半年度报告 声明与提示 【声明】公司董事会及其董事、监事会及其监事、公司高级管理人员保证本报告所载资料不 存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个 别及连带责任。 公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证半年度报告 中财务报告的真实、完整。 事项 是或否 是否存在董事、监事、高级管理人员对半年度报告内容存在异议或无法保证其真实、准确、完整否 是否存在未出席董事会审议半年度报告的董事 否 是否存在豁免披露事项 否 备查文件目录 文件存放地点： -公司档案室 载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名 1 并盖章的财务报表。 2 报告期内在指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 成都欧康医药股份有限公司 2015半年度报告 第一节 公司概览 一、 公司信息 公司中文全称 成都欧康医药股份有限公司 英文名称及缩写 CHENGDUOKAYPHARMACEUTICAL CO.,LTD 证券简称 欧康医药 证券代码 833230 法定代表人 赵卓君 注册地址 四川省邛崃市临邛园区创业路15号 办公地址 四川省邛崃市临邛园区创业路15号 主办券商 申万宏源证券有限公司 会计师事务所（如有）无 二、 联系人 董事会秘书或信息披露负责人 叶丽蓉 电话 13709027671 传真 028-87710816 电子邮箱 2853092596@QQ.com 公司网址 http://www.okaypharm.com/ 联系地址及邮政编码 四川省邛崃市临邛园区创业路15号 邮编：611530 三、 运营概况 股票公开转让场所 全国中小企业股份转让系统 股份公司成立时间 2015-03-19 挂牌时间 2015-08-18 行业（证监会规定的行业大类） C27医药制造业 主要产品与服务项目 植物提取物的纯化、合成及纵深开发，包括枳实提取物深加工 产品系列、槐米提取物深加工产品系列、青蒿提取物深加工产 品系列以及综合产品系列的研发、生产和销售。 普通股股票转让方式 协议转让 普通股总股本（股） 38,000,000 无限售条件的股份数量（股） - 控股股东及持股比例 赵卓君 58% 实际控制人及持股比例 赵卓君 58% 截至报告期末的股东人数 2 截至报告期末的员工人数 91 是否拥有高新技术企业资格 是 公司拥有的重要经营资质 法人代码证、法人营业执照、法人税务登记证、药品生产许可 证、排污许可证、机构信用代码证 成都欧康医药股份有限公司 2015半年度报告 第二节 主要会计数据和关键指标 一、 盈利能力 本期 上年同期 增减比例 营业总收入（元） 35,243,944.10 32,858,281.58 7.26% 毛利率% 23.86% 16.04% - 归属于挂牌公司股东的净利润（元） 3,861,011.94 1,421,089.12 111.47% 归属于挂牌公司股东的扣除非经常性损益后的净 3,751,163.99 1,391,879.02 169.50% 利润（元） 加权平均净资产收益率% 8.46% 9.06% - 基本每股收益（元/每股） 0.10 0.09 11.11% 二、 偿债能力 本期期末 上年期末 增减比例 资产总计（元） 75,468,242.35 65,133,221.87 39.78% 负债总计（元） 32,094,037.17 25,620,028.63 -14.54% 归属于挂牌公司股东的净资产（元） 43,374,205.18 39,513,193.24 9.77% 归属于挂牌公司股东的每股净资产（元） 1.14 1.03 10.67% 资产负债率% 42.53% 39.55% - 流动比率 1.26 0.81 - 利息保障倍数 10.53 9.17 - 三、 营运情况 本期 上年同期 增减比例 经营活动产生的现金流量净额（元） 8,884,370.89 -3,246,945.89 - 应收账款周转率 3.54 1.01 - 存货周转率 2.85 0.99 - 四、 成长情况 本期 上年同期 增减比例 总资产增长率% 39.78% 17.95% - 营业收入增长率% 7.26% 51.87% - 净利润增长率% 111.47% 221.07% - 成都欧康医药股份有限公司 2015半年度报告 第三节 管理层讨论与分析 一、 商业模式 本本公司属于医药行业,是一家专注于植物的提取、纯化及合成的高新技术企业，致力于美日市场的保健品、功能食品及化妆品的原料供应,以及欧美市场生物原料药的生产供应。 经营范围为：原料药(地奥司明、芦丁、曲克芦丁(供口服用)、橙皮苷、甲基橙皮苷、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯、槲皮素、鼠李糖、甘油磷酰胆碱、盐酸小檗碱)的生产及销售。中药材种植；农副产品收购(国家法律法规禁止收购的品种除外)；槐米、枳实、小檗非医药用原料的提取加工、销售；药学研究服务；农业生物技术研究；商务信息咨询；自营和代理各类商品及技术的进出口业务(国家限制经营或禁止进出口的商品及技术除外)。 产品结构:以一横一纵为主线，在考虑产品安全性和可持续发展的基础下，以产品的独特性和较强的竞争力来设计： 一横：以两种中药材（农副产品）枳实和槐米为原料，进行维生素P类产品的生产，供应保健品膳食补充剂原料市场；以此两类原料为基础，精制合成原料药，向国际国内市场供应改善毛细血管功能用药。 一纵：以上两大类原料为基础，不断进行纵深开发。如以枳实为原料，我司已开发并实现生产了十三个产品。 产品安全性及可持续发展性：两大类产品无论是以维生素P存在的保健品市场还是以毛细血管用药存在的原料药，都有近二十年的作用历史，市场需求量较大且近十年来一直呈上升趋势。公司以保健食品和原料药平行发展，原料药从地奥司明到芦丁到曲克芦丁逐一上市，避免了单一类型或单一产品受经济政治等因素影响造成的产品安全性问题，保证了公司的可持续发展。 竞争力：公司团队特别是领导层有近二十年的植物提取和中药分离方面的经验，公司总经理被行内称为植物提取物领取的前辈。产品的竞争力着重于选择市场准入门槛高，其它行业或公司5年内不能进入或进入达不到要求的产品为重点发展产品。以同类产品的独特化和差异化为竞争点。 销售渠道：公司产品主要销往欧美等国际市场。对于欧洲市场医药原料市场，现主打产品地奥司明原料药已取得了出口欧盟国家的所有证书，并在国外各大洲十多个国家完成了产品注册。公司第二个原料药产品，已向EDQM提交了CEP申请，预计于2015年年底取得CEP证书，同时在俄罗斯市场进行注册，并且取得当地药监部门颁发的ND（市场准入许可）文件。 在美加的保健品原料市场，公司在维护保持十多年来积累的众多客户的同时，从客户使用角度出发，重点于产品的技术服务，研制并向客户提供最新需要规格产品及产品的技术解决方案。 日本市场主要用于膳食补充剂，现和日本一知名公司签署了合作协议，我司独家为客户提供适用于其产品的解决方案且目前已经取得成功。 技术创新：公司为了完成中长期发展目标，增加产品与欧洲及美国同类厂家的竞争力，正在并将继续引进生物医药领域高端技术人才，加大技术力量的投入。 公司在生物制药技术方面研发了30余项高新技术，主要有：鼠李糖、槲皮素、地奥司明、芦丁、橙皮甙等产品，工艺技术均属国内领先、有的产品技术甚至步入国际领先行列，在植物提取物技术领域，整体水平处于行业领先地位。公司在2015年7月成功评定为成都市企业技术中心，技术中心有较好的工作条件，是吸引国内外科技人才来企业工作的基地，同时对企业的科技人员也起到较强的凝聚作用。公司现在已拥有11项专利。 本期商业模式未发生变动。 二、 经营情况 公公司总资产7546.8万元，净资产4337.4万元，流动比率126.86%，资产负债率42.53%，1-6月实现营业收入3524.4万元，营业成本2681.7万元，利润300.51万元，经营活动产生的现金净流量888.4万元，营业收入和上年同期相比营业收入上升7.26%，销售毛利率增长48.75%。归属股东利润上升111.47%。目前经营情况如下： 成都欧康医药股份有限公司 2015半年度报告 1、市场前景：占公司销量比重42%的地奥司明在市场上，具有维生素P样作用，能降低血管脆性及异常的通透性，又用于防治高血压及动脉硬化的辅助治疗，作为原料药主要功效为治疗静脉功能不全及痔疮等疾病，治疗效果优于同类产品。 在欧洲作用药品使用已有20多年历史，其产品的安全性及有效性得到肯定，并且近年欧洲市场开发不同剂型的系列产品作为保健品推向市场，其年使用量从90年代约500T发展到2000年初的800吨到现阶段的1300吨左右，增长率远超同类产品，预计今后的增长率会保持10-15%左右。主要生产国为法国（施维雅，占50%市场份额），西班牙和摩洛哥。 在国内，该产品目前用于药品方面仅作用治疗痔疮用药，年使用量约为110T。 2、产品在市场上有较强的竞争力：作为在欧洲使用的原料药，EDQM对生产工厂有其严格的软硬件要求，公司经过近五年的时间，逐一解决了市场准入的问题。 公司于20010年开始编写DMF及COS技术资料文件，并在2012，2013年经过大量的基础工作，在东欧，南美及部份东南亚地区进行了欧康公司DMF注册，于2013年11月份顺利通过中国SFDA的严格审核，成为中国第一家取得出口欧洲市场资格“WrittenConfirmation”，于2014年拿到了欧盟EDQM颁发的CEP证书（相似于国内的药品批文），产品可在欧 洲（除部份西欧国家）自由销售。我司于3月已经提交EUGMP认证申请，官方审计将于2015年10月份对我司进行审计，审计通过后6个月内将拿到证书。届时可在欧洲全境进行自由销售。 3、原料供应：地奥司明合成原料---橙皮甙。欧洲生产地奥司明产品原料几乎全部从中国进口。公司在2013年之前，致力于枳实原料的提取，其产品橙皮甙年出口量达500吨以上，稳定的生产工艺和原料收购网络，确保了地奥司明原料的充足和价格的竞争力。此后，通过对国外市场诸如环保，成本，原料限制等因素的严谨分析，公司判定，地奥司明作为原料供应，其生产必将回到中国。而后利用一系列的销售策略调整，弱化橙皮甙的销售，极力向市场推销地奥司明产品，并取得了显着的效果，销售量以30-50%的速度迅速增长。从中国出口海关数据显示，2014年全国出口约280吨，我司 实现销售105吨，单独产品出口数量我司排列前三。 4、科研技术:我司与大中院校等科研机构合作，经过近五年时间实验，开发出新溶剂生产地奥司明，且该工艺已经向EDQM 提交CEP申请，另正计划申请国际专利。公司现在自主研发出适用于欧盟食品法规管理规范产品，产品做到完全无溶剂残留，目前已经面向意大利市场销售。且该规格产品与欧洲百强企业签定合作协议 5、成本：欧洲生产商生产该产品收得率在65%左右，我司现行工艺稳定得率在80%-85%,，而且对溶剂、碘进行回收，相对市场上产品，成本有明显的竞争优势； 6、公司产品质量：公司独家向市场推出食品级，低溶残，无溶残的微粉，颗粒剂型产品，满足市场上任何以该产品为原料的需求。对于溶剂控制产品，用于食品级产品，公司是国内当前唯一批量稳定生产，可持续供应生产商；产品被欧盟（EDQM）作为官方标准品向市场公示；产品品质紧跟EP药典指标的升级更新，更是作为原料药第一家取得EDQM的CEP版本更新确认函。 7、利润增长点： EUGMP证书取得将加速公司在西欧市场的准入，目前我司已经在西班牙及俄罗斯市场进行小批量产品供应，用于做品质确认和稳定性实验，随着EUGMP证书的取得，这些客户将直接从我司采购地