为了进一步规范中心创新医疗器械特别审查工作,保证创新医疗器械审查质量,我中心按照国家药监局《创新医疗器械特别审查程序》(公告2018年第83号)要求及工作实际需求对《医疗器械技术审评中心创新医疗器械特别审查申请审查操作规范》进行了修订,现予以发布。
附件:医疗器械技术审评中心创新医疗器械特别审查申请审查操作规范()
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2018年11月29日
2018-11-29
2018年第11号
部门规范性文件
中国
现行有效
/
医疗器械技术审评中心
为了进一步规范中心创新医疗器械特别审查工作,保证创新医疗器械审查质量,我中心按照国家药监局《创新医疗器械特别审查程序》(公告2018年第83号)要求及工作实际需求对《医疗器械技术审评中心创新医疗器械特别审查申请审查操作规范》进行了修订,现予以发布。
附件:医疗器械技术审评中心创新医疗器械特别审查申请审查操作规范()
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2018年11月29日
深蓝观2026-05-22
赛柏蓝2026-04-24
摩熵医械2026-01-28
摩熵医械2026-01-13
摩熵医械2025-12-19
赛柏蓝2025-12-12
摩熵医械2025-11-28
摩熵医械2025-11-17
赛柏蓝2025-11-14
摩熵医械2025-11-12
2026-05-05
2026-04-30
2026-04-30
2026-04-30
2026-04-30
2026-04-30
2026-04-29
2026-04-29
2026-04-29
2026-04-28
2026-04-28
2026-04-28
2026-04-27
2026-04-24
2026-04-24
2026-04-30
2026-04-24
2026-04-22
2026-04-17
2026-04-15
2026-04-15
2026-04-15
2026-04-01
2026-03-27
2026-03-24
2026-03-24
2026-03-23
2026-03-18
2026-03-18
2026-02-28
2026-05-05
2026-04-29
2026-04-29
2026-04-29
2026-04-28
2026-04-28
2026-04-28
2026-04-27
2026-04-24
2026-04-24
2026-04-23
2026-04-22
2026-04-22
2026-04-22
2026-04-21