各有关单位:
按照《中国药典》2020版编制大纲要求,生物制品国家标准制修订工作正在持续进行中。为保证《中国药典》2020版的科学性以及与国际标准的协调统一,现向各批签发药检所征集疫苗产品异常毒性检查的相关情况,请各相关单位收集和汇总本单位批签发及辖区内相关生产企业近5年以来,疫苗异常毒性检查结果数据和汇总资料,并于2019年3月30日前反馈我委。具体要求见附表。
联 系 人:王晓娟
联系电话:010-67079563
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国家药典委员会
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按照《中国药典》2020版编制大纲要求,生物制品国家标准制修订工作正在持续进行中。为保证《中国药典》2020版的科学性以及与国际标准的协调统一,现向各批签发药检所征集疫苗产品异常毒性检查的相关情况,请各相关单位收集和汇总本单位批签发及辖区内相关生产企业近5年以来,疫苗异常毒性检查结果数据和汇总资料,并于2019年3月30日前反馈我委。具体要求见附表。
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