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Letter on incomplete Abbreviated Applications, Convictions Under GDEA, Multiple Supplements, Annual Reports for Bulk Antibiotics, Batch Size for Transdermal Drugs, Bioequivalence Protocols, Research, Deviations from OGD Policy(依据GDEA（仿制药实施法案）定罪、多重补充、大宗抗生素

发布日期

1994-09-01

发文字号

/

信息分类

指导原则

有效地区

美国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

美国食品和药物管理局（FDA）

正文内容
附件 1 ：全文
<END>
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