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关于公开征求<药物研发及申报临床常见问题技术指导原则(征求意见稿)>意见的通知

发布日期

2025-11-18

发文字号

/

信息分类

指导原则

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

国家药品审评中心（CDE）

正文内容

为进一步鼓励和促进创新药物研发，提升药物研发及申报中临床相关问题沟通交流的质量与效率，药审中心制定了《药物研发及申报临床常见问题技术指导原则（征求意见稿）》。我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。

您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：

联系人：赵聪、徐小文

联系方式：zhaoc@cde.org.cn , xuxw@cde.org.cn

感谢您的参与和大力支持。

国家药品监督管理局药品审评中心

2025年11月18日

相关附件

序号附件名称
1 《药物研发及申报临床常见问题技术指导原则（征求意见稿 )》.pdf
2 《药物研发及申报临床常见问题技术指导原则（征求意见稿）》起草说明.pdf
3 《药物研发及申报临床常见问题技术指导原则（征求意见稿）》意见反馈表.docx
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