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2020年度国家药品标准提高科研课题立项建议。
药典委员会各专业委员会、药品上市许可持有人(药品生产企业)、经营企业、使用单位、监管部门、检验机构以及有关教育科研机构、社会团体和个人如对已批准上市的药品(包括药用辅料及药包材)标准,《中国药典》中通则、通用性要求、检验方法通则、指导原则等有需要增订和完善的意见和建议,可按照附表要求填报相关内容报送我委。前期我委已设立的课题,尚在进行中的不得申报。
立项建议单位或个人应填写《2020年度国家药品标准提高课题立项建议表》(附件1),于2019年8月31日前将盖公章纸质材料和电子版一并反馈我委。电子版邮件请注明“2020年度国家药品标准提高课题立项建议表+单位名称或个人姓名”。我委将结合反馈意见,组织相关专业委员会审议后,确定2020年度药品标准提高研究课题。
联系方式:
药典一部
联 系 人:高洁
联系电话:010-67079627
电子邮箱:zy@chp.org.cn
药典二部
联 系 人:王志军
联系电话:010-67079559
电子邮箱:hybztg@chp.org.cn
药典三部
联 系 人:王晓娟
联系电话:010-67079563
电子邮箱:wangxiaojuan@chp.org.cn
药典四部
联 系 人:朱冉
联系电话:010-67079581
电子邮箱:zhuran@chp.org.cn
附 件:
国家药典委员会
2019年8月5日



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