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首页 市场洞察 政策法规 指导原则 Content and Format of INDs for Phase 1 Studies of Drugs, Including Well-Characterized, Therapeutic, Biotechnology-Derived Products. Questions and Answers(新药Ⅰ期临床试验申报资料的内容及格式要求，包括良好的特点、疗效以及生物技术衍生产品：问答)

Content and Format of INDs for Phase 1 Studies of Drugs, Including Well-Characterized, Therapeutic, Biotechnology-Derived Products. Questions and Answers(新药Ⅰ期临床试验申报资料的内容及格式要求，包括良好的特点、疗效以及生物技术衍生产品：问答)

发布日期

2000-10-01

发文字号

/

信息分类

指导原则

有效地区

美国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

美国食品和药物管理局（FDA）

正文内容
附件 1 ：全文
<END>
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