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首页 市场洞察 政策法规 部门规范性文件 关于发布医疗器械产品注册技术审查指导原则的通知

关于发布医疗器械产品注册技术审查指导原则的通知

发布日期

2007-10-16

发文字号

食药监办[2007]205号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

已废止

实施日期

/

颁发部门

国家食品药品监督管理总局

正文内容

有关单位：

  为全面提高医疗器械产品注册工作水平和审查质量，统一各地注册审查尺度，加强对全国注册工作的监督和指导，我局组织有关部门开展了医疗器械产品注册技术审查指导原则（以下简称“指导原则”）的制定工作。

  指导原则的制定是以《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》为依据，按照科学性、前瞻性、可操作性的要求，以满足产品注册审查的实际工作需要为目的。指导原则中所列的基本审查要点，供参与注册审查的技术人员参考。

  上述指导原则，我局陆续在网站上公布，请予以关注。并请登陆www.sfda.gov.cn查询。

  特此通知。


                         国家食品药品监督管理局办公室
                           二○○七年十月十六日

<END>
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