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【ChiCTR2100041999】重症超声在感染性休克合并急性呼吸窘迫综合征诊治中的临床价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2100041999

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-01-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

感染性休克

试验通俗题目

重症超声在感染性休克合并急性呼吸窘迫综合征诊治中的临床价值

试验专业题目

重症超声在感染性休克合并急性呼吸窘迫综合征诊治中的临床价值

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临床试验信息
试验目的

本研究应用重症超声的相关数据对感染性休克合并ARDS患者进行评估,探讨重症超声在感染性休克合并急性呼吸窘迫综合征诊治中的临床价值；行液体复苏前后对肺部进行肺损伤超声评分，探讨B线评分与EVLW指标及病理指标等的相关性；以及液体复苏前后肾脏血流动力学改变特点及其与RRI、RBF分级的变化关系，进而评价多普勒超声在评估全身及肾脏灌注方面的可行性。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

项目基金

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①符合感染性休克的诊断标准； ②符合ARDS的诊断标准。；

排除标准

①患者年龄小于18周岁； ②既往严重心功能不全、急性心肌梗死、心脏瓣膜病、心律失常、心源性休克、大面积肺不张和肺栓塞患者； ③不能行股动脉置管者。；

研究者信息
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试验机构

常州市第一人民医院（苏州大学附属第三医院）

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