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【ChiCTR1800015877】注意缺陷多动障碍至青春期及成人早期结局及相关因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800015877

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-04-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

注意缺陷多动障碍

试验通俗题目

注意缺陷多动障碍至青春期及成人早期结局及相关因素研究

试验专业题目

注意缺陷多动障碍至青春期及成人早期结局及相关因素研究

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213003

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临床试验信息
试验目的

通过对临床大样本儿童期ADHD患儿进行基线评估，至青春期和成人早期随访时进行ADHD再诊断，功能评估，共患病评估，相关因素和脑电图，认知功能的研究，探讨ADHD持续组和缓解组的结局，结合基线临床特征，探讨影响转归相关因素如保护因素和危险因素，建立疾病预测模型，在临床个体中对该风险预测模型的预测能力进行验证；探讨影响预后的脑电生物学指标。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

400;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-04-24

试验终止时间

2020-04-24

是否属于一致性

/

入选标准

符合DSM-IV诊断标准的ADHD儿童，首次诊断时6~12岁，2009~2013年；

排除标准

排除明确的颅脑外伤史；排除神经系统疾病和严重的躯体疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

常州市第一人民医院（苏州大学附属第三医院）

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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