- 会议时间： 2021年3月29日至2021年3月31日 (29日全天报到)
- 报到地点： 南京市 (具体地点直接发给报名人员)
- 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专委会
- 承办单位： 北京华夏凯晟医药技术中心
- 支持单位： 青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位）
- 讲师： 李永康，曾在欧美知名药企任职高管，曾任国内某知名药业高管，NMPA高研院及本协会特邀培训专家
- 课程简介： 该课程由李老师原创设计，从2017到2019年在业界受到广泛关注与好评，2020年重新更新，吸收了国内外新的法规变化、增加了大量国内外先进企业的实践经验和案例分享。
- 课程主要交流内容：
- 技术转移
- 工艺验证
- 清洁验证
- 参会对象：
- 研发、生产和注册高级管理人员
- 研发QA、项目管理人员、技术人员和一线管理人员
- 制药企业生产技术人员与生产管理人员
- 制药企业生产QA与验证管理人员
- 注册申报人员
- 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
- 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家
- 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
- 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系
- 会务费：2500元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。
- 参加培训的学员将免费获得价值499元药成材线上培训平台账号年度会员，近两百节系统课程免费学习。
- 联系人: 于洋
- QQ：1406622039
- 手机: 17710336424
- 邮箱：1406622039@qq.com
1月份
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