GMP合规-洁净区工程设备及污染控制大会

会议时间：2024年5月19日 会议城市：山东省青岛市 会议酒店：青岛东方梅地亚酒店(黄岛金沙滩店) 主办单位：允咨医药培训中心 协办单位：迈本医药科技有限公司

在全球医药行业中，保障药品的安全性和有效性是至关重要的任务。其中，洁净区作为药品生产中的关键环节，其污染控制水平直接影响到药品质量和患者健康。本次会议将围绕最新法规和指南要求对CCS实施要求，邀请具有成功实践经验的专家作为讲者，深入探讨洁净区污染控制的关键要点，包括行业动态及合规性设计，清洁/消毒/灭菌及人员污染控制等方面的重要内容。

• 行业独家：我们是唯一一家举办以洁净区药品污染控制为主题的会议，覆盖洁净区污染控制的各个方面。
• 前沿议题：我们会议将涵盖最新的合规标准，以确保您始终紧跟行业的最新发展。
• 权威专家：一次会议，您将有机会听到多位行业权威专家的授课，他们将分享他们的深度知识和经验。
• 互动机会：我们提供了多种互动机会，包括主题演讲、圆桌讨论和自由交流，帮助您积极参与，与行业同行建立联系。

上午

• 模块一 洁净区污染控制策略：行业动态及合规性设计
  • 09:00-09:05 开幕致辞
  • 09:05-09:50 CPAE -无菌药品生产污染控制策略技术指南解读
  • 09:50-10:20 新发展格局下医药产业发展态势及洁净技术应用趋势
  • 10:20-10:50 茶歇
  • 10:50-11:30 GMP制药洁净厂房合规性设计
  • 11:30-12:00 嘉宾访谈：洁净区污染控制策略

下午

• 模块二 洁净区污染控制实践：清洁/消毒/灭菌及人员污染控制
  • 13:30-14:15 非最终灭菌无菌制剂洁净区域污染控制的策略
  • 14:15-14:30 浮游菌采样器的数据完整性
  • 14:30-15:00 新GMP法规下的质量要求--设备风险和控制
  • 15:00-15:30 茶歇
  • 15:30-16:00 制药用水红锈污染原因与清洗应对策略
  • 16:00-16:15 药企数字化转型规划设计与落地实践
  • 16:15-16:45 基于EU GMP附录《无菌药品生产》的洁净区人员污染控制
  • 16:45-16:55 自动化检测机器人在实验室应用分析
  • 16:55-17:25 清洁验证中最差条件选择与评估
  • 17:25-17:30 讲师答疑

2024年5月19日大会费用说明：

• 原价：680元/人
• 现免费参会条件：
  1. 3人成团免费
  2. 允咨读书会VIP会员免费
  3. 联盟单位免费 报名请联系：15373691351 杨老师 电子邮箱：lisayang@yzktr.com

转发规则：

1. 转发此链接至朋友圈（所有人可见）
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• 非参会人员：集满18个赞，送《欧美污染控制法规汇总（最新中英文双语）》电子资料包，联系允咨好友或杨老师：15373691351，即刻领取
• 参会人员：集满58个赞，送允咨《产品共线法规指南汇编》口袋书1本、19日午餐券1张（2选1），5月19日8:30-9:30现场签到领取，数量有限，先到先得。

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