基本信息
- 会议名称： 第二届药品质量和新版GMP峰会
- 会议时间： 2012年11月13日至2012年11月14日
- 会议地点： 上海，中国
- 主办单位： 捷培森中国
会议延期通知
由于不可预见的情况，原定于2012年7月10日至11日在上海举办的第二届新版GMP峰会—制药工程与药品质量峰会，被迫延期至2012年11月13日至14日。不便之处敬请原谅，衷心感谢您对会议延期的理解。
如有问题，请联系：Grace.Jin—金蕾，电话：+86-21-51720125，邮箱：grace.jin@jfpsgroup.com.cn。
会议内容
为期两天的2012年第二届药品质量和新版GMP峰会将汇集医药行业专家，从质量管理、风险管理、物料和产品、验证和确认、质量控制和质量保证等角度解读新版GMP，并分享最佳制药生产实战案例。
大会中将重点讨论的论题包括：
- 中国新版GMP与欧版cGMP的区别
- 建立良好的风险控制系统
- 风险控制工具案例分享（FEMA, SWEA, HACCP等）
- 统计学方法在质量分析上的应用
- 计算机系统验证
- 变更控制的跟进
- 建立一个可持续的设备系统以及清洁验证
- 灵活的冷链系统
- 无菌药品生产的危机管理
建议参会公司&人员
- 制药公司
- 制药设备供应商
- 厂房设施供应商
- 分析仪器，设备供应商
- 物流公司
- IT外包商
- 咨询公司
- 质量受权人
- 安全及风险管理负责人
- 质量及环境健康安全部门副总裁
- 项目经理，项目总监
- 生产总监，主任
- 运营副总裁
- 采购部负责人
- 技术总监
- 质量保证及品质控制人员
- 工厂及实验室负责人
- 厂房设施及安全工程师
- 化学及工艺工程师
- 产品安全及法规事务经理
往届参会公司
- 诺华制药有限公司
- 拜耳医药保健有限公司
- 礼来中国
- 强生
- 辉瑞制药
- 诺和诺德（中国）制药有限公司
- 阿斯利康全球研发
- 罗氏研发（中国）中心
- 赛诺菲-安万特
- 葛兰素史克中国公司
- 复星医药
- 先声药业
- 康弘药业集团
- 华瑞制药
- 中美史克
- 苏州大冢制药有限公司
会务联系
- 联系人：Grace.Jin—金蕾
- 电话：+86-21-51720125
- 邮箱：grace.jin@jfpsgroup.com.cn
1月份
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息