2012药品杂质控制与质量安全会议
行业领域: 药品安全、药品质量控制
会议类型: 学术会议、研讨会
会议主题: 药品杂质控制与质量安全
会议名称: 2012药品杂质控制与质量安全会议
基本信息
开始时间: 2012年12月12日
结束时间: 2012年12月13日
举办地点: 中国上海
联系电话: 021-61573930, 61573919
会议网站: http://www.drug-safety-china.com/
主办单位: CPhI Conferences
会议背景
2012年2月13日,国务院正式印发《国家药品安全“十二五”规划》,全面提高药品标准。杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点,引起了药品监管部门、药品检验部门,以及各大药企的高度关注。本次会议将深入探讨法规与注册杂质标准、杂质控制、分析实例,为与会代表提供交流、合作平台。
目标参会者
按职位: CEO、副总裁、总经理、总监、主任、经理
研发
化学分析
合成
质量
注册
设备
法规
按行业: 药企、政府、院校研究机构、研发外包CRO、分析设备、实验室设备
会议亮点
深入了解最新法规与注册中的杂质研究与要求
6个现场互动提问环节+2个小组讨论,专家现场解答您最关心的问题
3个领先药企全面深入的案例分析
与来自政府、药企、科研机构等专家、决策者互动交流
会议议程
第一天议程(2012年12月12日下午)
会前研讨会:法规与注册要求
14:00~16:30 如何科学、合理地进行仿制药研发中有关物质的研究及注册要求
16:30~17:00 提问环节
第二天议程(2012年12月13日)
药企、科研机构杂质分析、控制、注册实例分享
09:00~10:00 HPLC法测定原料药有关物质的问题
10:00~10:15 提问环节
10:15~10:30 茶歇
10:30~11:30 药用辅料的杂质控制与质量标准
11:30~11:45 提问环节
11:45~13:30 午宴
13:30~14:30 仿制药有关物质的研究思路与去除策略
14:30~14:45 提问环节
14:45~15:00 茶歇
15:00-16:00 药品杂质和降解聚合物分析方法与技术
联系方式
电话: 021-61573930, 61573919
传真: 021-61577299
电子邮箱: askconference@ubm.com
地址: 上海市南京西路388号仙乐斯广场9楼 邮编200003
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