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Asceneuron SA

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公司全称：Asceneuron SA
国家/地区：瑞士/——
类型：神经退行性疾病疗法开发商
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公司介绍：
Asceneuron, a biotech company, is spun-out from Merck Serono in October 2012 as part of the company's Entrepreneur Partnership Program. Asceneuron is focused on the development of Alzheimer's disease and related neurological diseases such as tauopathies.In September 2015, the company raised CHF 30 million (US $30.6 million) in a series A financing roundIn October 2012, Merck Serono was to invest EUR 5 million (US $6.43 million) as seed funding; by May 2013, the investment had been completed

基本信息

成立时间：

2012-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

+41 21 693 8245

地址：

EPFL Innovation Park Batiment B LAUSANNE VAUD 1015; CH;

公司官网：

www.asceneuron.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Ferrer acquires worldwide rights to ASN90, an O-GlcNAcase inhibitor from Asceneuron, exclusively to treat Progressive Supranuclear Palsy (PSP)
2023-02-23
Ferrer acquires worldwide rights to ASN90, an O-GlcNAcase inhibitor from Asceneuron, exclusively to treat Progressive Supranuclear Palsy (PSP)
Ferrer 获得 ASN90 的全球权利，ASN90 是一种来自 Asceneuron 的 O-GlcNAcase 抑制剂，专门用于治疗进行性核上性麻痹 （PSP）
2023-02-22
西班牙制药公司Ferrer与瑞士临床阶段生物技术公司Asceneuron签署了一项许可协议，Ferrer获得ASN90（一种O-GlcNAcase抑制剂）在全球范围内开发和商业化的独家权利，用于治疗进行性核上性麻痹（PSP），这是一种罕见且对tau蛋白有影响的疾病，具有高度未满足的医疗需求。ASN90是一种处于临床阶段的全新化学实体，被认为是治疗PSP的潜在药物。该协议包括前期费用以及多个开发、监管和商业里程碑付款。Asceneuron还有资格获得ASN90全球净销售额的分级双位数版税。Ferrer将开展II期临床试验，以确定ASN90的疗效和最佳剂量范围。
Asceneuron 获得 Michael J. Fox 基金会的第二笔资助，用于加速新型帕金森病治疗的研究
2022-05-04
Asceneuron公司获得来自迈克尔·J·福克斯基金会第二笔资助，用于加速其临床阶段O-GlcNAcase抑制剂ASN51作为帕金森病新疗法的研发。该研究旨在评估ASN51在遗传性帕金森病模型中的疾病修饰特性，以支持其在帕金森病患者中的临床探索。Asceneuron致力于开发针对神经退行性疾病的治疗方案，其研究项目得到迈克尔·J·福克斯基金会的支持，旨在推动帕金森病治疗的发展。
Asceneuron 将在即将举行的会议上提供有关 O-GLCNAcase 管道的最新情况
2021-09-30 15:30:00
Asceneuron公司将在即将到来的三个国际会议上展示其O-GlcNAcase（OGA）抑制剂管线的新数据。这些会议包括纽约举行的第22届国际阿尔茨海默病药物发现会议、新泽西州举行的美国神经学协会第146届年会以及法国里尔举行的EUROTAU会议。Asceneuron的CEO兼联合创始人Dirk Beher表示，公司对受邀在三个领先会议上讨论和分享其专有OGA抑制剂管线最新进展感到高兴。O-GlcNAcase是中枢神经系统药物开发中的一个新兴靶点，其抑制剂有助于防止细胞内蛋白质糖基化的消除，从而阻止这种翻译后修饰的稳态水平下降。Asceneuron的管线反映了其开发治疗包括孤儿tau病、阿尔茨海默病和帕金森病在内的广泛神经退行性疾病治疗的雄心。
Asceneuron 获得阿尔茨海默病药物发现基金会颁发的 220 万美元奖金
2021-03-09
Asceneuron公司获得阿尔茨海默病药物发现基金会220万美元资助，用于其下一代O-GlcNAcase抑制剂ASN51的人体临床试验。该试验计划于2021年第二季度开始，招募健康志愿者和阿尔茨海默病患者，旨在评估ASN51的安全性和耐受性，并研究多个与靶机制和神经退行性相关的生物标志物。O-GlcNAcase抑制剂有望在治疗阿尔茨海默病和相关疾病中发挥重要作用。Asceneuron公司致力于开发治疗神经退行性疾病的药物，其管线包括针对罕见tau病、阿尔茨海默病和帕金森病的治疗。
Asceneuron 获得 Michael J. Fox 帕金森病研究基金会的资助
2016-10-06
Asceneuron公司获得来自迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会的研究资助，用于进一步开发M1型毒蕈碱乙酰胆碱受体（M1 PAMs）的正向别构调节剂。这些调节剂能够增强受体对神经递质乙酰胆碱的绑定，对于认知功能至关重要。该资助将支持优化分子，以在相关实验室模型中提供临床前概念验证。Asceneuron已识别出合适的先导分子，并计划利用其在毒蕈碱乙酰胆碱受体和中枢神经系统药物开发领域的专业知识来实现这一目标。M1 PAMs有望成为治疗帕金森病痴呆患者认知缺陷的新型有效药物。
Asceneuron 获得阿尔茨海默病药物发现基金会资助
2015-04-09
Asceneuron SA获得阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）32.5万美元的资助，用于开发其tau调节剂。该资助将支持其领先O-GlcNAcase抑制剂ASN-561的临床前研究，预计2016年初开始人体试验。ASN-561是首个口服小分子O-GlcNAcase抑制剂，有望通过抑制tau蛋白的聚集来治疗阿尔茨海默病。Asceneuron计划在PSP和其他tauopathies患者中推进ASN-561的临床开发，并寻求与大型公司合作进行阿尔茨海默病的临床试验。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
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投资方
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2024-07-16

Asceneuron SA

神经退行性疾病疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

诺和诺德;
LSP Dementia Fund;
[+6]

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2022-05-04

Asceneuron SA

神经退行性疾病疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

Michael J. Fox Foundation;

——

2021-03-12

Asceneuron SA

神经退行性疾病疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

Alzheimer's Drug Discovery Foundation;

——

2016-10-06

Asceneuron SA

神经退行性疾病疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

Michael J. Fox Foundation;

查看

2015-09-29

Asceneuron SA

神经退行性疾病疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Sofinnova Partners;
Johnson & Johnson Innovation;
[+3]

——

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