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Verge Genomics

  • B轮
公司全称：Verge Genomics
国家/地区：美国/——
类型：神经退行性疾病疗法开发商
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公司介绍：
Verge Genomics是一家技术支持的药物发现公司，率先使用人工智能 (AI) 和人类数据开发新药。Verge Genomics是使用系统生物学来加速开发用于神经退行性疾病疗法的下一代生物制药创业公司。我们的平台使用患者基因组，基因表达和表观基因组学来识别新的治疗性基因靶标，预测有效药物以及对患者亚群进行分层，以提高临床成功率。提供了突破性的机会，可以发现可以显着改善患者预后并从根本上降低药物开发成本曲线的药物。

基本信息

成立时间：

2018-06-28

员工人数：

15~50人

地址：

2 Tower Place

公司官网：

www.vergegenomics.com/

企业画像
行业领域：
热门标签：
  • AI+制药

企业动态

Verge Genomics 和合作者在概念验证 ALS 临床试验的治疗前磨合期确定了对短期疾病进展敏感VRG50635数字临床生物标志物终点
2025-04-07 00:00:00
Verge Genomics公司宣布，其研发的PIKfyve抑制剂VRG50635在治疗散发性及家族性肌萎缩侧索硬化症（ALS）的1b期概念验证研究中，多项数字临床生物标志物终点能够捕捉到疾病在治疗前的8周内关键功能的改变，包括运动、呼吸、睡眠和言语。这些数据将在2025年4月8日美国神经学会第77届年会上由Verge Genomics首席医疗官Diego Cadavid博士进行展示。该研究旨在利用人工智能和人类数据，通过创新技术评估潜在治疗的好处，并连续、客观地测量患者关键功能的变化。VRG50635的1b期研究已于2024年8月完成招募，预计将在今年下半年公布疗效和安全性结果。
Verge Genomics 宣布推出新的候选药物 VRG201，这是一种用于长期体重管理的新型维持疗法
2024-12-16 00:00:00
Verge Genomics公司宣布推出新型口服小分子药物VRG201，旨在解决长期体重管理和代谢稳态问题。该药物针对肥胖的根本代谢功能障碍，帮助患者维持体重减轻，无需进行重大生活方式的改变。VRG201通过选择性抑制CD38酶，调节细胞NAD+水平，改善代谢功能，防止多余热量转化为脂肪。这一机制有望成为治疗代谢疾病的新方法，并有望与GLP-1 RA药物协同作用。VRG201的研发基于公司的人工智能和人类数据平台，通过分析患者多组学数据，识别CD38作为代谢功能障碍的关键调节因子。Verge Genomics计划在2025年第三季度将VRG201进入临床试验，以推动代谢疾病治疗领域的突破。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-12-16

Verge Genomics

神经退行性疾病疗法开发商

医药研发/制造
AI+制药

B轮

Section 32;
ALS Investment Fund;
[+7]

——

2018-07-16

Verge Genomics

神经退行性疾病疗法开发商

医药研发/制造
AI+制药

A轮

ALS Investment Fund;
Agent Capital;
[+2]

——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

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药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
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试验分期
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申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

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药品名称
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剂型
生产单位
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药品类型
国产或
进口
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招投标信息

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价格(元)
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投标企业
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
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过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
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