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Akero Therapeutics Inc

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公司全称：Akero Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：代谢性疾病治疗药物开发商
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公司介绍：
Akero Therapeutics, Inc.于2017年1月根据特拉华州法律注册成立。他们是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发和商业化针对严重代谢疾病的转化疗法，以及高度未满足的医疗需求。他们最初关注的是非酒精性脂肪性肝炎，或NASH，一种没有任何批准疗法的疾病。NASH是一种非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的严重形式，其特征在于肝脏中的炎症和纤维化，其可发展为肝硬化，肝衰竭，癌症和死亡。NASH是肝移植的主要原因。他们的主要产品候选药物AKR-001，他们正在开发作为NASH患者的潜在治疗药物，是成纤维细胞生长因子21或FGF21的类似物。FGF21是一种内源性表达的激素，可调节全身脂质，碳水化合物和蛋白质的代谢。FGF21在保护许多类型的细胞免受各种形式的压力方面也起着关键作用。

基本信息

成立时间：

2017-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

(650) 487-6488

地址：

601 Gateway Boulevard Suite 350 South San Francisco CA 94080

公司官网：

www.akerotx.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 融合蛋白
  • 治疗技术
  • 靶向治疗
  • 抗体药物
  • 生物制剂治疗
  • 肽
  • 药物治疗
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Mark Iwicki ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Aaron Royston ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Seth L. Harrison ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Jane P. Henderson ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Graham Walmsley ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
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企业动态

诺和诺德完成对Akero Therapeutics的收购
2025-12-09 21:51:00
2025年12月9日，丹麦Bagsværd和南旧金山，美国——诺和诺德公司（Novo Nordisk）和Akero Therapeutics Inc.（Akero）宣布，诺和诺德于2025年10月9日宣布的收购Akero的交易已完成。交易完成后，诺和诺德以每股54美元的现金价格（总计47亿美元）收购了Akero的所有流通普通股和普通股等价物，并授予不可转让的或有价值权（CVR）。每个CVR赋予其持有人在美国监管机构批准Akero的领先候选药物EFX用于治疗由MASH引起的代偿性肝硬化时的额外6美元现金支付（总计5亿美元）。交易完成后，Akero成为诺和诺德的全资子公司。Akero的普通股将不再在纳斯达克全球精选市场上市或交易。关于收购的更多信息，请参阅诺和诺德的公司公告。Akero Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对严重代谢性疾病的治疗方法，这些疾病具有高未满足的医疗需求，包括代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。Akero的领先产品候选药物efruxifermin（EFX）目前正在三个正在进行中的3期临床试验中进行评估：针对有前期肝硬化（F2-F3纤维化）的MASH患者的SYNCHRONY Histology、针对有代偿性肝硬化（F4）的MASH患者的SYNCHRONY Outcomes以及针对有MASH或MASLD（代谢功能障碍相关脂肪性肝病）患者的SYNCHRONY Real-World。3期SYNCHRONY项目建立在两个2b期临床试验结果的基础上，即针对前期肝硬化MASH患者的HARMONY研究和针对由MASH引起的代偿性肝硬化的SYMMETRY研究。Akero总部位于美国南旧金山。关于诺和诺德，诺和诺德是一家领先的全球医疗保健公司，成立于1923年，总部位于丹麦。我们的宗旨是通过开创科学突破，扩大我们药品的获取渠道，并致力于预防和最终治愈疾病，来推动改变以战胜严重的慢性疾病。诺和诺德在全球80个国家拥有约78,500名员工，并在约170个国家销售其产品。更多信息请访问novonordisk.com，Facebook，X，LinkedIn和YouTube。
诺和诺德完成对生物制药公司Akero的收购
2025-12-09
2025年12月9日，诺和诺德对Akero的收购已经完成。随着交易的完成，诺和诺德已经获得了所有已发行的股份。交易完成后，Akero成为诺和诺德的全资子公司。Akero的普通股将不再在纳斯达克全球精选市场上市或交易。
Hepta与杜克大学合作发布代谢功能障碍性脂肪性肝炎多组学图谱
2025-11-11 01:15:00
生物技术公司Hepta宣布与杜克大学合作，创建了一个关于代谢功能障碍性脂肪性肝炎（MASH）的多组学图谱。该图谱整合了数百个肝脏样本的单细胞和批量数据，包括基因表达、染色质可及性和DNA甲基化，以及匹配的血液血浆中的cfDNA甲基化。该图谱揭示了协调的甲基化和转录程序如何驱动炎症和纤维化，并表明这些相同的分子信号可以通过Hepta的液体活检原生AI平台在血液中检测到。该研究展示了cfDNA甲基化作为非侵入性生物标志物的潜力，为MASH等肝脏疾病提供了比传统生物标志物更深入的见解。
艾克鲁西芬在MASH相关肝硬化患者中展现抗纤维化效果
2025-11-10 00:00:00
Akero Therapeutics公司宣布，其在96周Phase 2b SYMMETRY试验中观察到的艾克鲁西芬的抗纤维化效果得到进一步证实，并表明该药物可能降低由代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）引起的代偿期肝硬化（F4c）疾病进展风险。新分析显示，艾克鲁西芬与临床显著门静脉高压（CSPH）风险降低相关，并且与安慰剂相比，更多接受艾克鲁西芬治疗的患者在非侵入性纤维化指标方面达到临床意义的改善。此外，使用人工智能辅助的数字病理学（HistoIndex）对SYMMETRY试验的肝脏活检进行评估，证实了艾克鲁西芬在逆转纤维化和降低疾病进展风险方面的作用。这些数据将在2025年11月7日至11日在华盛顿特区举行的第76届美国肝病研究协会（AASLD）年度会议上进行展示。
诺和诺德以52亿美元收购Akero Therapeutics，拓展肝脏疾病治疗领域
2025-10-09 00:00:00
丹麦制药巨头诺和诺德宣布以52亿美元收购肝脏疾病治疗领域的生物技术公司Akero Therapeutics。收购将以每股54美元的现金价格进行，并在美国批准代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）疗法efruxifermin后，给予股东每股6美元的或有价值权。这笔交易已获得Akero董事会的批准，预计将在年底前完成。Akero Therapeutics今年早些时候凭借efruxifermin在减少肝脏纤维化方面的显著效果而备受关注，其股价在消息公布后上涨了115%。此次收购将使诺和诺德接管efruxifermin的开发工作，并推动该药物通过III期SYNCHRONY试验。该疗法将与诺和诺德的Wegovy联合，Wegovy今年早些时候获得了批准。此外，诺和诺德还在进行一系列的内部重组，以推动公司重回正轨。
诺和诺德宣布收购Akero Therapeutics，拓展MASH治疗领域
2025-10-09 00:00:00
丹麦制药巨头诺和诺德于2025年10月9日宣布，已与临床阶段公司Akero Therapeutics达成最终协议，以每股54美元（总计47亿美元）的现金价格收购其全部流通股，并在美国监管机构批准Efruxifermin（EFX）治疗代偿期肝硬化（F4）后，股东还将获得每股6美元（总计5亿美元）的或有价值权（CVR）。EFX是一种FGF21类似物，是治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的潜在最佳治疗药物。该收购符合诺和诺德长期战略，旨在开发创新药物，并治疗更多患有糖尿病、肥胖及其相关并发症的患者。EFX目前正在进行3期临床试验，用于治疗中至重度肝纤维化（F2-F3）和肝硬化（F4）患者。
阿克罗疗法在AASLD年会上展示efruxifermin在MASH患者中的研究进展
2025-10-07 19:00:00
阿克罗疗法公司宣布将在2025年11月7日至11日在华盛顿特区举行的第76届美国肝脏疾病研究协会（AASLD）年会上进行两项口头报告和一项海报展示。这些报告将重点介绍96周Phase 2b SYMMETRY研究中efruxifermin（EFX）在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）导致的代偿期肝硬化（F4c）患者中的安全性和有效性，以及来自96周Phase 2b HARMONY研究中AI驱动的组织学数据分析的见解。阿克罗疗法是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对严重代谢性疾病的治疗方案，其领先产品候选药物efruxifermin目前正在三个正在进行中的Phase 3临床试验中进行评估，包括针对MASH患者的SYNCHRONY Histology、SYNCHRONY Outcomes和SYNCHRONY Real-World研究。
Akero Therapeutics 宣布在《柳叶刀》杂志上发表 2b 期 HARMONY 临床试验，该试验表明 EFX 治疗 96 周可减少肝硬化前 MASH 患者的肝纤维化
2025-08-15 06:30:00
Akero Therapeutics宣布，其研发的针对严重代谢性疾病的治疗药物efruxifermin（EFX）在《柳叶刀》杂志上发表了96周的临床试验结果。该试验评估了EFX在患有代谢功能障碍性脂肪性肝炎（MASH）和纤维化（F2或F3）的成人中的疗效。结果显示，持续使用EFX治疗96周后，近三分之一的接受50mg剂量治疗的参与者疾病得到几乎完全逆转，同时肝脏损伤和全身代谢健康指标也有所改善。这些结果为EFX在逆转肝脏纤维化和解决MASH方面的潜力提供了鼓舞人心的证据。

融资信息

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类型
行业领域
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投资方
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2025-12-09

Akero Therapeutics Inc

代谢性疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

诺和诺德;

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2025-12-09

Akero Therapeutics Inc

代谢性疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

退市
——
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2024-03-08

Akero Therapeutics Inc

代谢性疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
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2019-06-20

Akero Therapeutics Inc

代谢性疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2019-06-19

Akero Therapeutics Inc

代谢性疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2018-12-12

Akero Therapeutics Inc

代谢性疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Boxer Capital;
VenBio Partners;
[+9]

——

2018-06-25

Akero Therapeutics Inc

代谢性疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Apple Tree Partners;
Atlas Venture;
[+2]

——

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2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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