洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 投融资 Akero Therapeutics Inc

Akero Therapeutics Inc

  • 上市
公司全称：Akero Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：代谢性疾病治疗药物开发商
收藏
公司介绍：
Akero Therapeutics, Inc.于2017年1月根据特拉华州法律注册成立。他们是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发和商业化针对严重代谢疾病的转化疗法，以及高度未满足的医疗需求。他们最初关注的是非酒精性脂肪性肝炎，或NASH，一种没有任何批准疗法的疾病。NASH是一种非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的严重形式，其特征在于肝脏中的炎症和纤维化，其可发展为肝硬化，肝衰竭，癌症和死亡。NASH是肝移植的主要原因。他们的主要产品候选药物AKR-001，他们正在开发作为NASH患者的潜在治疗药物，是成纤维细胞生长因子21或FGF21的类似物。FGF21是一种内源性表达的激素，可调节全身脂质，碳水化合物和蛋白质的代谢。FGF21在保护许多类型的细胞免受各种形式的压力方面也起着关键作用。

基本信息

成立时间：

2017-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

(650) 487-6488

地址：

601 Gateway Boulevard Suite 350 South San Francisco CA 94080

公司官网：

www.akerotx.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 生物制剂治疗
  • 治疗技术
  • 肽
  • 靶向治疗
  • 抗体药物
  • 融合蛋白
  • 药物治疗
  • 蛋白

团队信息

Mark Iwicki ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Aaron Royston ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Seth L. Harrison ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Jane P. Henderson ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Graham Walmsley ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Hepta血液检测技术在MASH患者识别中优于现有标准
2026-05-27 21:00:00
Hepta公司宣布，其血液检测技术在识别代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者方面，比目前临床指南推荐的FIB-4、ELF和FibroScan三种非侵入性检测方法更为准确。一项包含528名患者的多队列研究显示，Hepta的血液检测在检测显著纤维化（F2+）方面优于其他三种测试，其AUC达到0.83。该研究将在2026年5月30日在巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究协会（EASL）2026年大会上进行展示。Hepta的血液检测通过分析血液中DNA片段的甲基化模式，为临床医生提供疾病生物学的分子读数。该研究的数据表明，Hepta的血液检测在识别治疗有资格的患者方面比现有指南中的测试更为准确。
诺和诺德完成对Akero Therapeutics的收购
2025-12-09 21:51:00
2025年12月9日，丹麦Bagsværd和南旧金山，美国——诺和诺德公司（Novo Nordisk）和Akero Therapeutics Inc.（Akero）宣布，诺和诺德于2025年10月9日宣布的收购Akero的交易已完成。交易完成后，诺和诺德以每股54美元的现金价格（总计47亿美元）收购了Akero的所有流通普通股和普通股等价物，并授予不可转让的或有价值权（CVR）。每个CVR赋予其持有人在美国监管机构批准Akero的领先候选药物EFX用于治疗由MASH引起的代偿性肝硬化时的额外6美元现金支付（总计5亿美元）。交易完成后，Akero成为诺和诺德的全资子公司。Akero的普通股将不再在纳斯达克全球精选市场上市或交易。关于收购的更多信息，请参阅诺和诺德的公司公告。Akero Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对严重代谢性疾病的治疗方法，这些疾病具有高未满足的医疗需求，包括代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。Akero的领先产品候选药物efruxifermin（EFX）目前正在三个正在进行中的3期临床试验中进行评估：针对有前期肝硬化（F2-F3纤维化）的MASH患者的SYNCHRONY Histology、针对有代偿性肝硬化（F4）的MASH患者的SYNCHRONY Outcomes以及针对有MASH或MASLD（代谢功能障碍相关脂肪性肝病）患者的SYNCHRONY Real-World。3期SYNCHRONY项目建立在两个2b期临床试验结果的基础上，即针对前期肝硬化MASH患者的HARMONY研究和针对由MASH引起的代偿性肝硬化的SYMMETRY研究。Akero总部位于美国南旧金山。关于诺和诺德，诺和诺德是一家领先的全球医疗保健公司，成立于1923年，总部位于丹麦。我们的宗旨是通过开创科学突破，扩大我们药品的获取渠道，并致力于预防和最终治愈疾病，来推动改变以战胜严重的慢性疾病。诺和诺德在全球80个国家拥有约78,500名员工，并在约170个国家销售其产品。更多信息请访问novonordisk.com，Facebook，X，LinkedIn和YouTube。
诺和诺德完成对生物制药公司Akero的收购
2025-12-09
2025年12月9日，诺和诺德对Akero的收购已经完成。随着交易的完成，诺和诺德已经获得了所有已发行的股份。交易完成后，Akero成为诺和诺德的全资子公司。Akero的普通股将不再在纳斯达克全球精选市场上市或交易。
Hepta与杜克大学合作发布代谢功能障碍性脂肪性肝炎多组学图谱
2025-11-11 01:15:00
生物技术公司Hepta宣布与杜克大学合作，创建了一个关于代谢功能障碍性脂肪性肝炎（MASH）的多组学图谱。该图谱整合了数百个肝脏样本的单细胞和批量数据，包括基因表达、染色质可及性和DNA甲基化，以及匹配的血液血浆中的cfDNA甲基化。该图谱揭示了协调的甲基化和转录程序如何驱动炎症和纤维化，并表明这些相同的分子信号可以通过Hepta的液体活检原生AI平台在血液中检测到。该研究展示了cfDNA甲基化作为非侵入性生物标志物的潜力，为MASH等肝脏疾病提供了比传统生物标志物更深入的见解。
艾克洛斯公司公布艾弗鲁西芬在治疗MASH相关肝硬化中的新研究结果
2025-11-07 20:00:00
艾克洛斯公司宣布，其在96周Phase 2b SYMMETRY临床试验中观察到的艾弗鲁西芬的抗纤维化作用得到进一步证实，并表明该药物可能有助于降低由代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）引起的代偿期肝硬化（F4c）疾病进展风险。此外，HARMONY临床试验中通过传统病理学观察到的纤维化改善也得到了数字病理学的支持。艾克洛斯公司首席开发官Kitty Yale表示，这些结果增强了他们对艾弗鲁西芬作为F4c和MASH早期阶段有意义和差异化治疗选择的信心。艾弗鲁西芬在临床试验中一直显示出明确的抗纤维化活性，新的分析提供了进一步证据，表明艾弗鲁西芬在MASH患者中可以逆转纤维化和降低疾病进展风险。
诺和诺德以52亿美元收购Akero Therapeutics，拓展肝脏疾病治疗领域
2025-10-09 00:00:00
丹麦制药巨头诺和诺德宣布以52亿美元收购肝脏疾病治疗领域的生物技术公司Akero Therapeutics。收购将以每股54美元的现金价格进行，并在美国批准代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）疗法efruxifermin后，给予股东每股6美元的或有价值权。这笔交易已获得Akero董事会的批准，预计将在年底前完成。Akero Therapeutics今年早些时候凭借efruxifermin在减少肝脏纤维化方面的显著效果而备受关注，其股价在消息公布后上涨了115%。此次收购将使诺和诺德接管efruxifermin的开发工作，并推动该药物通过III期SYNCHRONY试验。该疗法将与诺和诺德的Wegovy联合，Wegovy今年早些时候获得了批准。此外，诺和诺德还在进行一系列的内部重组，以推动公司重回正轨。
诺和诺德宣布收购Akero Therapeutics，拓展MASH治疗领域
2025-10-09 00:00:00
丹麦制药巨头诺和诺德于2025年10月9日宣布，已与临床阶段公司Akero Therapeutics达成最终协议，以每股54美元（总计47亿美元）的现金价格收购其全部流通股，并在美国监管机构批准Efruxifermin（EFX）治疗代偿期肝硬化（F4）后，股东还将获得每股6美元（总计5亿美元）的或有价值权（CVR）。EFX是一种FGF21类似物，是治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的潜在最佳治疗药物。该收购符合诺和诺德长期战略，旨在开发创新药物，并治疗更多患有糖尿病、肥胖及其相关并发症的患者。EFX目前正在进行3期临床试验，用于治疗中至重度肝纤维化（F2-F3）和肝硬化（F4）患者。
阿克罗疗法公司在AASLD会议上公布关于MASH疾病治疗新进展
2025-10-07 19:00:00
阿克罗疗法公司宣布将在2025年11月7日至11日在华盛顿特区举行的第76届美国肝脏疾病研究协会（AASLD）年度会议上进行三项口头报告和一项壁报展示。这些报告将重点介绍96周Phase 2b SYMMETRY研究中efruxifermin（EFX）在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）引起的代偿期肝硬化（F4c）患者中的安全性和有效性，以及来自96周Phase 2b HARMONY研究中AI驱动的组织学数据分析的见解。阿克罗疗法公司正在开发针对严重代谢性疾病的治疗方案，其领先产品efruxifermin（EFX）正在三个正在进行的Phase 3临床试验中进行评估，包括针对代偿期肝硬化（F4c）的SYMMETRY研究、针对代偿期肝硬化（F4c）的SYNCHRONY Outcomes研究和针对MASH或MASLD（代谢功能障碍相关脂肪性肝病）的SYNCHRONY Real-World研究。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2025-12-09

Akero Therapeutics Inc

代谢性疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

诺和诺德;

查看

2025-12-09

Akero Therapeutics Inc

代谢性疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

退市
——
查看

2024-03-08

Akero Therapeutics Inc

代谢性疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
查看

2019-06-20

Akero Therapeutics Inc

代谢性疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2019-06-19

Akero Therapeutics Inc

代谢性疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2018-12-12

Akero Therapeutics Inc

代谢性疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Boxer Capital;
VenBio Partners;
[+9]

——

2018-06-25

Akero Therapeutics Inc

代谢性疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Apple Tree Partners;
Atlas Venture;
[+2]

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2025年

——
——

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

2019年

——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认