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Inovio Pharmaceuticals Inc

存续
上市

公司全称：Inovio Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：DNA药物开发商

公司介绍：

Inovio Pharmaceuticals, Inc.最初成立于1983年6月29日，按照加利福尼亚州法律以生物科技实验公司之名注册。公司参与新一代疫苗（称为合成疫苗）的研发，该疫苗主要针对癌症和传染病。公司的SynCon技术使“宇宙号”疫苗能够提供对抗现有的或变化的病原体菌株的交叉防护，如流感病毒和HIV病毒。公司的电穿孔技术采用了简便的、受控的电脉冲来增加疫苗的细胞摄入。最初的人类实验数据表明这一方法能安全有效地增加基因表达和免疫应答。公司的临床计划包括宫颈非典型增生疫苗（治疗性）、禽流感疫苗（预防性）、前列腺癌疫苗（治疗性）、白血病疫苗（治疗性）、丙型肝炎病毒（HCV）疫苗和人类免疫缺陷病毒（HIV）疫苗。

基本信息

成立时间：

1983-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-267-4404200

联系邮箱：

business.development@inovio.com

地址：

660 W. Germantown Pike Suite 100 Plymouth Meeting Pennsylvania 19462

公司官网：

www.inovio.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
重组细菌
药物治疗
重组酶
融合蛋白
重组病毒
治疗技术
细菌疗法
小分子药物治疗
重组蛋白
生物制剂治疗
免疫球蛋白型抗体
蛋白
单克隆抗体
肽
基因疗法
酶
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
RNA疗法
寡核苷酸
双特异性抗体

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
生物类似药
创新药
双特异性抗体
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

David B. Weiner ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Ann C. Miller ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Jacqueline E. Shea ——

President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Roger D. Dansey ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Simon X. Benito ——

Chairman of the Board 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

INOVIO公司将在科学会议上展示DNA免疫疗法和新型抗体技术

2026-03-09 20:05:00

INOVIO公司，一家专注于开发及商业化DNA药物以治疗和预防HPV相关疾病、癌症和传染病的生物技术公司，宣布将参加以下科学会议：欧洲HPV会议（奥地利维也纳）和世界疫苗大会DC（美国华盛顿特区）。在会议上，INOVIO将展示其DNA免疫疗法INO-3107在长期手术干预中减少HPV-6和11 RRP的效果，以及新型DNA编码单克隆抗体技术，该技术能够在体内持久且耐受地表达针对COVID的单克隆抗体。会议后的摘要将在INOVIO的网站上公布。INOVIO致力于通过其技术优化创新DNA药物的设计和递送，以教会人体制造自己的疾病对抗工具。

INOVIO Pharmaceuticals 公布DNA疫苗股票发行定价

2025-11-11 21:40:00

INOVIO Pharmaceuticals公司今日宣布，其普通股的公开发行定价为每股1.90美元，计划发行1315.8万股。此次发行预计将在2025年11月12日左右完成，预计发行前（扣除承销折扣和佣金以及INOVIO应付的发行费用）的毛收入约为2500万美元。此外，承销商还获得了一个为期30天的期权，可以以公开发行价格购买至多197.37万股额外的公司普通股。INOVIO的股票发行与商业化的DNA疫苗用于治疗和预防HPV相关疾病、癌症和传染病有关。

INOVIO计划通过公开增发股票筹集资金

2025-11-11 07:09:00

INOVIO Pharmaceuticals，一家专注于开发DNA药物以治疗和预防HPV相关疾病、癌症和传染病的生物技术公司，宣布计划通过承销公开增发股票的方式筹集资金。增发股票将由INOVIO出售，承销商将获得一项30天的期权，以在相同条件下购买公开增发股票的最多15%。该增发计划受市场条件影响，无法保证其完成时间、规模或条款。增发股票的注册声明已提交给美国证券交易委员会（SEC），并已于2024年1月31日生效。增发将通过书面招股说明书和招股说明书补充文件进行，这些文件将作为注册声明的一部分。初步的招股说明书补充文件和相关的招股说明书将提交给SEC，并在其网站上公布。关于INOVIO的详细信息，包括其业务重点和风险因素，可在其年度报告、季度报告和其他向SEC提交的文件中找到。

Nurix Therapeutics任命前辉瑞和Seagen高管Roger Dansey博士加入董事会

2025-11-10 00:00:00

Nurix Therapeutics，一家专注于肿瘤和自身免疫疾病靶向蛋白降解药物发现、开发和商业化的临床阶段生物制药公司，宣布任命Roger Dansey博士加入其董事会。Dansey博士曾在辉瑞肿瘤学和Seagen公司担任高级职务，拥有超过20年的药物开发和商业化领导经验。Nurix Therapeutics致力于通过靶向蛋白降解技术进行药物发现，该技术有望改变癌症和自身免疫疾病的治疗方式。Dansey博士对Nurix的突破性科学表示赞赏，并期待在Nurix的关键成长阶段贡献力量。

INO-3107 治疗复发性呼吸道状瘤病的 1/2 期研究的临床和免疫学结果发表在 Nature Communications 上

2025-02-12

INOVIO公司宣布，其针对复发性呼吸道乳头状瘤病（RRP）的DNA免疫疗法INO-3107在1/2期临床试验中表现出良好的疗效和安全性。该研究数据已发表在《自然通讯》杂志上。INO-3107治疗显著减少了患者术后手术次数，81.3%的患者术后手术次数有所减少，其中28.1%的患者在治疗期间或治疗后无需手术。INO-3107通过诱导新的T细胞群体，这些细胞迁移到呼吸道和乳头状瘤组织中，与临床受益相关。INOVIO计划在2025年中提交INO-3107的生物制品许可申请，并请求FDA加速审批。如果获得批准，INO-3107将成为美国首个获批准的DNA药物。

INO-3107 获得英国政府创新许可和准入途径（Innovation Licensing and Access Pathway）创新护照称号

2024-07-11 20:00:00

INOVIO公司宣布其领先DNA药物候选产品INO-3107在英国创新许可和获取途径（ILAP）中被指定为创新药物，用于治疗复发性呼吸道乳头状瘤病（RRP）。该药物的“创新护照”由ILAP指导小组授予，旨在加速其在英国的监管审批。INO-3107旨在引发针对HPV-6和HPV-11蛋白的抗原特异性T细胞反应，以减少手术干预并改善患者的生活质量。该药物已获得美国FDA的孤儿药和突破性疗法指定，以及欧洲委员会的孤儿药指定。

INOVIO 和 Coherus 宣布开展临床合作，以推进 INO-3112 与 LOQTORZI（TM）（特瑞普利单抗-TPZI）联合开发的开发

2024-01-04

INOVIO公司与Coherus公司宣布临床合作，旨在推进INO-3112与LOQTORZI（托瑞帕利单抗-tpzi）联合疗法在局部晚期、高风险、HPV16/18阳性口咽鳞状细胞癌（OPSCC）患者中的开发。Coherus将提供LOQTORZI用于INOVIO即将进行的III期临床试验。该联合疗法旨在通过激活免疫系统来治疗这种常见的头颈癌。

INOVIO 计划在 2024 年下半年根据加速审批计划提交 INO-3107 的 BLA 作为 RRP 的潜在治疗方法

2024-01-03 21:00:00

INOVIO公司计划于2024年下半年提交INO-3107的新药上市申请（BLA），作为治疗复发呼吸道乳头状瘤病（RRP）的潜在药物。这一决定是在与FDA进行初步的多学科突破性疗法会议后做出的，会议讨论了提交BLA所需数据包的关键方面。INOVIO总裁兼首席执行官Jacqueline Shea博士表示，公司计划在2024年下半年完成BLA的提交，并请求优先审查。同时，公司还将启动一项确认性试验，并继续推进商业化计划，目标是在2025年推出INO-3107。如果获得批准，INO-3107将成为美国首个针对RRP患者的DNA药物，也是INOVIO的首个批准产品。该药物旨在激发针对HPV-6和HPV-11蛋白的抗原特异性T细胞反应，以杀死感染细胞，预防或减缓新乳头状瘤的生长。

INOVIO 宣布 INO-3107 获得美国 FDA 突破性疗法认定，用于治疗复发性呼吸道状瘤病

2023-09-07 20:00:00

INOVIO公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其DNA药物候选产品INO-3107突破性疗法认定，用于治疗复发性呼吸道乳头状瘤病（RRP）患者。该认定旨在加速治疗严重或危及生命疾病的药物候选产品的开发和审查。INO-3107是一种针对HPV-6和HPV-11的DNA药物，旨在引发针对这些病毒的T细胞反应。该认定基于初步的临床证据，表明INO-3107可能比现有疗法在临床相关终点上显示出显著的改善。INOVIO计划在2024年第一季度启动INO-3107的关键试验，并已与一家领先的临床研究组织合作，以及关键意见领袖和研究人员共同推进RRP患者的新治疗方案。

INOVIO 宣布欧盟委员会授予 INO-3107 孤儿药资格认定，用于治疗复发性呼吸道状瘤病

2023-05-24 04:13:00

INOVIO公司宣布，其针对反复呼吸道乳头状瘤病（RRP）的候选产品INO-3107获得了欧洲委员会（EC）的孤儿药指定。INO-3107是一种旨在引发针对HPV-6和HPV-11的靶向T细胞反应的DNA药物，这两种HPV类型是导致RRP和其他HPV相关疾病的原因。此前，该产品已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定。孤儿药指定旨在治疗、预防或诊断生命威胁或慢性致残性疾病，且在欧洲联盟（EU）范围内影响的人数不超过10,000人中的5人。获得孤儿药指定的药物将获得包括降低费用、集中营销授权和产品批准后10年的市场独占权等财务和监管激励措施。RRP是一种由HPV-6和/或HPV-11引起的慢性疾病，其特征是在呼吸道中形成类似疣的小生长物，可能导致严重的呼吸道并发症。INO-3107旨在通过引发针对HPV-6和HPV-11的靶向T细胞反应来治疗RRP。

INO-3107 治疗复发性呼吸道状瘤病的 1/2 期试验的新数据在 COSM 2023 期间在 ABEA 上公布

2023-05-08 20:00:00

INOVIO公司于2023年5月5日在美国波士顿举行的美国耳鼻喉科春季会议上，展示了其针对HPV 6和HPV 11相关复发性呼吸道乳头状瘤病（RRP）的DNA药物INO-3107的1/2期临床试验新数据。数据显示，INO-3107显示出免疫原性和潜在的疗效，减少了大多数试验参与者对手术干预的需求。INOVIO计划尽快推进INO-3107的研发，以实现其全球患者的潜在益处。该研究还表明，INO-3107可能为RRP患者提供一种改变生活的替代治疗方案。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-01-25

Inovio Biomedical Corp

DNA药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2020-03-12

Inovio Biomedical Corp

DNA药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Bill and Melinda Gates Foundation;

——

2019-06-14

Inovio Biomedical Corp

DNA药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2019-02-14

Inovio Biomedical Corp

DNA药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2018-04-11

Inovio Biomedical Corp

DNA药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2015-09-22

Inovio Biomedical Corp

DNA药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

DARPA;

——

2014-09-15

Inovio Biomedical Corp

DNA药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

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交易标题

主要参与方

其他参与方

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截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-01-30

【424B5】Prospectus [Rule 424(b)(5)]

其他

2026-01-27

【8-K】Current report

财务

2026-01-27

【8-K】Current report

财务

2025-12-29

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-12-08

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

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公开号/日

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